4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinamine | 19351-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinamine
• 英文别名: 1-Amino-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin；4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-ylamine；1-amino-4-(2-methoxyphenyl)piperazine；4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-amine
• CAS: 19351-48-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• mdl: MFCD07364281
• 分子量: 207.275
• InChiKey: FWEOJIHINZZOHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinamine 、 4-氯-3-氨磺酰基苯甲酰氯 在 水 、 乙醇 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以to afford a title compound in a yield of 1.20 g (60%) as colorless needle crystals, mp 231°-233° C.的产率得到4-Chloro-N-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-sulfamoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfamoylbenzoic acid derivatives, process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种具有利尿和尿酸排泄活性的磺酰苯甲酸衍生物，其化学式为(I) ##STR1## 其中R.sub.1为氯原子或苯氧基，R.sub.2为氢原子、卤原子、低碳基、低氧基或亚甲二氧基基团。

  公开号：

  US04650871A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinamine
  参考文献：
  名称：

  基于9-氨基ac啶的药物损害靶向RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）复制

  摘要：

  牛病毒性腹泻病毒（BVDV）感染仍然是引起重要牲畜大流行的瘟疫。尽管可获得针对BVDV的疫苗，并且已经实施了大规模的根除或控制计划，但这种病毒仍然构成了严重的农业负担。因此，基于抗病毒药的发展来对抗瘟病毒感染的替代方法具有特殊的现实性和重要性，该抗病毒剂可以特异性抑制这些病毒的复制。 利用在抗病毒药物设计和开发方面的长期经验，在这项工作中，我们介绍并表征了一系列基于9-氨基ac啶骨架的小分子，这些小分子表现出强大的抗BVDV活性以及低细胞毒性。相关的病毒蛋白靶标-RNA依赖的RNA聚合酶-结合方式以及这些新抗病毒药的作用机理已通过体外联合测定（即酶促抑制，等温滴定量热法和定点诱变分析）和计算实验。获得的总体结果证实，这些基于a啶的衍生物是治疗BVDV感染的有前途的化合物，并且根据报道的结构-活性关系，可以将其作为设计新一代改良，安全和高效的起点。选择性抗BVDV剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.001

文献信息

• [EN] PREGNANE-OXIMINO-AMINOALKYLETHERS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIDYSLIPIDEMIC AGENTS<br/>[FR] PRÉGNANE-OXIMINO-AMINOALKYLÉTHERS ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABÉTIQUES ET ANTIDYSLIPIDÉMIANTS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014115170A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to the synthesis of pregnane-oximino-aminoalkyl-ethers and their antidiabetic and antidyslipidemic activities. More particularly, the invention relates to the synthesis of compounds of formula 3 and biological profile thereof. Further the invention relates to compounds of formula 3 and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及孕烷-肟基-氨基烷基醚类化合物的合成及其抗糖尿病和抗血脂异常活性。更具体地，本发明涉及化合物3的合成及其生物学特性。此外，本发明还涉及化合物3及其药用可接受盐。
• Oxy substituted chalcones as antihyperglycemic and antidyslipidemic agents
  申请人：Pratap Ram

  公开号：US20060142303A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides novel substituted chalcone derivatives which exhibit anti-hyperglycemic and anti-dyslipedemic activity. The invention also provides a method for treating type II diabetes and associated hyperlipidemic conditions in a mammal by administering the compounds of the present invention and compositions containing these derivatives.

  本发明提供了新型的取代香豆素衍生物，具有抗高血糖和抗血脂异常活性。该发明还提供了一种治疗哺乳动物的Ⅱ型糖尿病和相关高血脂症状的方法，即通过给予本发明化合物和含有这些衍生物的组合物。
• [EN] OXY SUBSTITUTED FLAVONES AS ANTIHYPERGLYCEMIC AND ANTIDYSLIPIDEMIC AGENTS<br/>[FR] FLAVONES SUBSTITUES PAR HYDROXY UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTI-HYPERGLYCEMIQUES ET ANTI-DYSLIPIDEMIQUES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2006040621A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides novel substituted flavone derivatives which exhibit anti­ hyperglycemic and antidyslipedemic activity. The invention also provides a method for controlling type ii diabetes and associated hyperlipidemic conditions in a mammal by administering compound of the present invention and compositions containing these derivatives.

  本发明提供了新颖的取代黄酮衍生物，表现出抗高血糖和抗血脂异常活性。该发明还提供了一种通过给予本发明化合物和含有这些衍生物的组合物来控制哺乳动物中II型糖尿病和相关高血脂症状的方法。
• Oxy substituted flavones as antihyperglycemic and antidyslipidemic agents
  申请人：Pratap Ram

  公开号：US20060178373A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention provides novel substituted flavone derivatives which exhibit anti-hyperglycemic and antidyslipedemic activity. The invention also provides a method for controlling type II diabetes and associated hyperlipidemic conditions in a mammal by administering compound of the present invention and compositions containing these derivatives.

  本发明提供了一种新型的取代黄酮衍生物，该衍生物表现出抗高血糖和抗血脂异常的活性。本发明还提供了一种通过给予本发明化合物和含有这些衍生物的组合物来控制哺乳动物的II型糖尿病和相关高脂血症状的方法。
• R-(-) / S-(+)-7-[3-N SUBSTITUTED AMINO-2 HYDROXYPROPOXY] FLAVONES
  申请人：Pratap Ram

  公开号：US20110077294A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides an optically active compound of general formula (I) and salts thereof: wherein R′ is selected from a group consisting of t-butyl amine, n-butylamine, iso-butylamine, iso-propyl amine, 4-phenyl-piperazine-1-ylamine, 4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-ylamine, and 3,4-dimethoxy phenethyl amine; wherein R 1 , R 2 and R 3 are selected from the group consisting of hydrogen, methyl or iso pentenyl; R 4 , R 5 and R 6 are selected from the group consisting of Oil, O-alkyl, O-benzyl, O-substituted phenyl or combination thereof.

  本发明提供了一种具有通式（I）的光学活性化合物及其盐：其中R′选自由t-丁基胺、正丁胺、异丁胺、异丙基胺、4-苯基哌嗪-1-胺、4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-胺和3,4-二甲氧基苯乙基胺组成的群体；其中R1、R2和R3选自由氢、甲基或异戊烯基组成的群体；R4、R5和R6选自由Oil、O-烷基、O-苯甲基、O-取代苯基或其组合。