6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroxanthone | 3722-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroxanthone
• 英文别名: 6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-xanthen-9-on；6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-xanthen-9-one；6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroxanthen-9-one
• CAS: 3722-40-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: NYEZQJPEFUSGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroxanthone 在 硫酸 氢氧化钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 5-(7-acetyloxy-2-methyl-4-oxochromen-3-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。我。ω-（3-氯基）链烷酸

  摘要：

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280121
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 2,4-diacetoxybenzoyl chloride 生成 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroxanthone
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。我。ω-（3-氯基）链烷酸

  摘要：

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280121

文献信息

• Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 91
  作者：Mentzer et al.

  DOI：——

  日期：——
• SANGHVI K. P.; PATOLIA R. J.; TRIVEDI K. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 1, 52-55
  作者：SANGHVI K. P.、 PATOLIA R. J.、 TRIVEDI K. N.

  DOI：——

  日期：——