(2S,4aR,3S,8aR,9R,10R)-1,4-Diallyl-2,3-diphenylperhydroquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,4aR,3S,8aR,9R,10R)-1,4-Diallyl-2,3-diphenylperhydroquinoxaline
• 英文别名: (2S,3S,4aR,8aR)-2,3-diphenyl-1,4-bis(prop-2-enyl)-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydroquinoxaline
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂
• 分子量: 372.553
• InChiKey: DXPHPWAHYTUBMF-XPGKHFPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N,N'-dibenzylidene-1,2-diaminocyclohexane 在 甲烷磺酸 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (2S,4aR,3S,8aR,9R,10R)-1,4-Diallyl-2,3-diphenylperhydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯甲酸频哪醇偶联合成对映体纯的C 2对称的无环和环状1,2-二胺

  摘要：

  二碘化sa和路易斯酸或Zn / MsOH促进了亚胺的分子间和分子内偶联。还考虑了手性，对映体纯的双亚胺的分子内反应，并允许以C 2对称性有效，立体选择性地合成1,2-二胺。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00748-6

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure C2-symmetric acyclic and cyclic 1,2-diamines via pinacol coupling of imines
  作者：Rita Annunziata、Maurizio Benaglia、Marinella Caporale、Laura Raimondi

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00748-6

  日期：2002.12

  The inter- and intramolecular coupling of imines promoted by samarium diiodide and Lewis acids or by Zn/MsOH was extensively studied. The intramolecular reaction of chiral, enantiomerically pure bis-imines was also considered, and allowed the efficient, stereoselective synthesis of 1,2-diamines with C2-symmetry.

  二碘化sa和路易斯酸或Zn / MsOH促进了亚胺的分子间和分子内偶联。还考虑了手性，对映体纯的双亚胺的分子内反应，并允许以C 2对称性有效，立体选择性地合成1,2-二胺。