3-[2-fluoro-5-(5-nitro-1-trityl-1H-indazol-3-yl)-phenyl]-oxazolidin-2-one | 1093064-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[2-fluoro-5-(5-nitro-1-trityl-1H-indazol-3-yl)-phenyl]-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-Fluoro-5-(5-nitro-1-tritylindazol-3-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1093064-57-3
• 化学式: C₃₅H₂₅FN₄O₄
• 分子量: 584.606
• InChiKey: QCWJHWWKYJINSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-fluoro-5-(5-nitro-1-trityl-1H-indazol-3-yl)-phenyl]-oxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢氧化钾 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[5-(5-amino-1-trityl-1H-indazol-3-yl)-2-fluoro-phenylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基-1-三苯甲基-1氢-吲唑 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[2-fluoro-5-(5-nitro-1-trityl-1H-indazol-3-yl)-phenyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2155722A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE POLYCYCLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS ERK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008153858A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs ERK de la formule 1.0: (La formule chimique devrait être insérée ici comme elle apparaît sur l'abrégé sous forme papier) et des sels pharmaceutiquement acceptables, des esters et des solvates de ceux-ci. Q est un cycle de pipéridine ou de pipérazine qui peut avoir un pont ou un cycle fusionné. Le cycle de pipéridine peut avoir une double liaison dans le cycle. Tous autres substituants sont tels que définis ci-dessus. Des procédés de traitement du cancer utilisant les composés de la formule 1.0 sont également décrits.