1-Benzothiophen<2,3-c>-cis-14,15-dihydrochinolin-6-on | 57100-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1-Benzothiophen<2,3-c>-cis-14,15-dihydrochinolin-6-on
• 英文别名: (6ar,11bc)-6a,11b-dihydro-5H-benzo[4,5]thieno[2,3-c]quinolin-6-one
• CAS: 57100-48-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS
• 分子量: 253.324
• InChiKey: AKSHIEXYBOLAMO-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzothiophen<2,3-c>-cis-14,15-dihydrochinolin-6-on 在 双氧水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 7,7-dioxo-(6ar,11bc)-5,6a,7,11b-tetrahydro-7λ6-benzo[4,5]thieno[2,3-c]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of the amide system. V. Synthetic photochemistry with heterocyclic anilides. Stereochemistry of the intramolecular 1,5-hydrogen shifts in nonoxidative photocyclization of benzo[b]thiophene-2-carboxanilides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00908a049
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylbenzo[b]thiophene-2-carboxamide 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-Benzothiophen<2,3-c>-cis-14,15-dihydrochinolin-6-on
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of the amide system. V. Synthetic photochemistry with heterocyclic anilides. Stereochemistry of the intramolecular 1,5-hydrogen shifts in nonoxidative photocyclization of benzo[b]thiophene-2-carboxanilides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00908a049