N-甲基-3-(4-吡啶基)-1-丙胺 | 116578-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-3-(4-吡啶基)-1-丙胺
• 中文别名: N-甲基-3-(吡啶-4-基)丙-1-胺
• 英文名称: N-[3-(pyrid-4-yl)propyl]-N-methyl-amine
• 英文别名: 4-(3-methylamino-propyl)-pyridine；N-methyl-3-(pyridin-4-yl)propylamine；methyl [3-(4-pyridyl)propyl]amine；N-methyl-3-(4-pyridyl)propylamine；N-Methyl-3-(pyridin-4-yl)propan-1-amine；N-methyl-3-pyridin-4-ylpropan-1-amine
• CAS: 116578-57-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: BUCBPAXMXLVROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formyl-ethyl)-6,7-methylenedioxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 、 N-甲基-3-(4-吡啶基)-1-丙胺 以 palladium on activated charcoal 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[N-Methyl-N-(3-(pyrid-4-yl)-propyl)-3-amino-propyl]-6,7-methylenedioxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic amine derivatives, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的新的杂环芳胺衍生物，其中取代基如下所定义，具有有价值的药理特性，特别是心率降低活性和正肌力活性。

  公开号：

  US04912115A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴丙基)-吡啶 、 甲胺 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-甲基-3-(4-吡啶基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  MACROLIDE DERIVATIVES

  摘要：

  由公式（I）和公式（IV）表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性，因此，它们可用作药物代理，其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少，作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20090076253A1

文献信息

• Tnf-alpha production inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030032623A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A purpose of the present invention is to provide TNF-&agr; production inhibitors being useful as therapeutic agents for autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Novel compounds having the structure represented by the general formula [1] or salts thereof according to the present invention have excellent TNF-&agr; production inhibitory activities, 1 wherein “A” is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, “B” is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and “X” is oxygen or sulfer respectively.

  本发明的一个目的是提供作为类风湿性关节炎等自身免疫疾病治疗剂有用的TNF-α产生抑制剂。根据本发明具有由通式[1]表示的结构或其盐的新化合物具有出色的TNF-α产生抑制活性， 1 其中“A”为—(NR 4 )—，—(CR 5 R 6 )—或—O—，“B”为烷基或烯烃基，R 1 ，R 2 ，R 4 ，R 5 和R 6 为氢，烷基，烯烃基，金刚烷基或类似物，R 3 为芳基或不饱和杂环，而“X”分别为氧或硫。
• Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05110807A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids of formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an aromatically substituted aliphatic radical, R.sub.2 is hydrogen or a monovalent aliphatic radical and alk is a divalent aliphatic radical, and their salts, exhibit a pronounced regulatory action on the calcium metabolism and can be used as medicaments for the treatment of diseases that are attributable to calcium metabolism disorders. They are prepared, for example, by reacting a compound of formula ##STR2## wherein X.sub.3 is a carboxy and R.sub.0 is a radical R.sub.2, with phosphorous acid and phosphorous trichloride and hydrolysing the primary product.

  化学式为 ##STR1## 的Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids，其中R.sub.1是芳香族取代的脂肪基，R.sub.2是氢或一价脂肪基，而alk是二价脂肪基，以及它们的盐，表现出显著的对钙代谢的调节作用，并可用作治疗与钙代谢紊乱有关的疾病的药物。例如，它们可以通过将化合物的公式 ##STR2## 与磷酸和三氯化磷反应，并水解初级产物来制备。
• Angiogenesis inhibitor
  申请人：Matsuoka Hidehito

  公开号：US20050014800A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  An object of the present invention is to find new pharmacological actions of urea compounds having structure represented by the general formula [1]. The urea compounds having the structure represented by the general formula [1] have excellent angiogenesis inhibitory actions. [wherein “A” is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, “B” is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantylalkyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and X is oxygen or sulfur.]

  本发明的目的是寻找具有一般式[1]所代表的结构的尿素化合物的新的药理作用。具有一般式[1]所代表的结构的尿素化合物具有出色的血管生成抑制作用。[其中“A”是-（NR4）-，-（CR5R6）-或-O-，“B”是烷基或烯基，R1，R2，R4，R5和R6为氢，烷基，烯基，金刚烷基或类似物，R3为芳香族或不饱和杂环，X为氧或硫。]
• TNF-a production inhibitors
  申请人：Ban Masakazu

  公开号：US20060229342A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A purpose of the present invention is to provide TNF-α production inhibitors being useful as therapeutic agents for autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Novel compounds having the structure represented by the general formula [1] or salts thereof according to the present invention have excellent TNF-α production inhibitory activities, wherein “A” is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, “B” is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and “X” is oxygen or sulfer respectively.

  本发明的目的是提供一种TNF-α生产抑制剂，作为治疗自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎的治疗剂。根据本发明，具有通式[1]表示的结构或其盐的新化合物具有优异的TNF-α生产抑制活性，其中“A”为—(NR4)—，—(CR5R6)—或—O—，“B”为烷基或烯基，“R1，R2，R4，R5和R6”为氢，烷基，烯基，金刚烷基或类似物，“R3”为芳基或不饱和杂环，而“X”分别为氧或硫。
• TNF-alpha production inhibitors
  申请人：Ban Masakazu

  公开号：US20080182881A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  A purpose of the present invention is to provide TNF-α production inhibitors being useful as therapeutic agents for autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Novel compounds having the structure represented by the general formula [1] or salts thereof according to the present invention have excellent TNF-α production inhibitory activities, wherein A is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, B is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and X is oxygen or sulfer respectively.

  本发明的目的是提供可用作治疗类风湿性关节炎等自身免疫疾病的TNF-α产生抑制剂。根据本发明，具有通式[1]所表示的结构或其盐的新化合物具有出色的TNF-α产生抑制活性，其中A为—(NR4)—、—(CR5R6)—或—O—，B为烷基或烯基烷基，R1、R2、R4、R5和R6为氢、烷基、烯基、金刚烷基或类似物，R3为芳基或不饱和杂环，X分别为氧或硫。