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2,3-bis(4-dimethylaminophenyl)-6-quinoxalinecarboxylic acid | 90833-70-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis(4-dimethylaminophenyl)-6-quinoxalinecarboxylic acid
英文别名
2,3-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]quinoxaline-6-carboxylic acid
2,3-bis(4-dimethylaminophenyl)-6-quinoxalinecarboxylic acid化学式
CAS
90833-70-8
化学式
C25H24N4O2
mdl
——
分子量
412.491
InChiKey
GQZBFLNXRZFEIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    69.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5- and 6-quinoxalinecarboxylic acids and their tuberculostatic activity
    摘要:
    脂肪族和脂肪族-芳香族α-二酮与2,3-和3,4-二氨基苯甲酸以及4,5-二氨基-2-羟基苯甲酸的缩合反应产生了74种5-和6-喹啉羧酸,位置2和3上的取代基可以是相同的或不同的烷基和芳基。在位置2和3有不同取代基的化合物被分解成位置异构体。它们的结构是通过偶极矩确定的。这些化合物被检测其抗结核活性。一些化合物在体外(LI,LVII)表现出该活性,但在体内失败。
    DOI:
    10.1135/cccc19840285
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文献信息

  • Synthesis of 2,3-Diarylquinoxaline Carboxylic Acids in High-Temperature Water
    作者:Miriam M. Unterlass、Fabián Amaya-García
    DOI:10.1055/s-0040-1719922
    日期:2022.8
    in high-temperature water (HTW). While the decarboxylation kinetics of several aromatic carboxylic acids have been explored, studies on their compatibility with organic syntheses in HTW are scarce. Herein, we report the hydrothermal synthesis (HTS) of 2,3-diarylquinoxaline carboxylic acids from 1,2-diarylketones and 3,4-diaminobenzoic acid. A detailed study of the reaction parameters was performed to
    芳香族羧酸在高温 (HTW) 中易于脱羧。虽然已经探索了几种芳族羧酸的脱羧动力学,但关于它们与 HTW 中有机合成相容性的研究却很少。在此,我们报告了 2,3-二芳基喹喔啉羧酸从 1,2-二芳基酮和 3,4-二氨基苯甲酸热合成 (HTS)。对反应参数进行了详细的研究,以确定对最小脱羧的反应条件。在 150-230 °C 的温度下,5-30 分钟内可得到 13 种 2,3-二芳基喹喔啉-6-羧酸。报告的条件具有与经典合成相当的性能,避免了挥发性有机溶剂、强酸和有毒催化剂。脱羧喹喔啉通过 3,4-二氨基苯甲酸的直接脱羧作为副产物以不同的量出现。为了完全抑制脱羧,我们表明合适的 3,4-二氨基苯甲酸结构类似物可以作为起始化合物。因此,3,4-二氨基苯甲酸甲酯的酯解和二-Boc 保护的 3,4-二氨基苯甲酸的脱保护可以与喹喔啉的 HTS喹喔啉羧酸偶联,同时完全避免脱羧副产物。
  • ROUBINEK, F.;BYDZOVSKY, V.;BUDESINSKY, Z., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 1, 285-294
    作者:ROUBINEK, F.、BYDZOVSKY, V.、BUDESINSKY, Z.
    DOI:——
    日期:——
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