2-[1-(3-chloro-6-methoxynaphthyridin-4-yl)piperidin-4-yl]ethylamine | 774609-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[1-(3-chloro-6-methoxynaphthyridin-4-yl)piperidin-4-yl]ethylamine
• 英文别名: 2-[1-(3-Chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)piperidin-4-yl]ethanamine
• CAS: 774609-83-5
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₄O
• 分子量: 320.822
• InChiKey: GKRBLIACCQWAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛 、 2-[1-(3-chloro-6-methoxynaphthyridin-4-yl)piperidin-4-yl]ethylamine 在 sodium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到6-({2-[1-(3-chloro-6-methoxynaphthyridin-4-yl)piperidin-4-yl]ethylamino}methyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004087145A3
• 作为产物：
  描述：

  {2-[1-(3-chloro-6-methoxynaphthyridin-4-yl)piperidin-4-yl]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-[1-(3-chloro-6-methoxynaphthyridin-4-yl)piperidin-4-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004087145A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Hennessy J Alan

  公开号：US20060189601A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1605938A2

  公开（公告）日：2005-12-21
• EP1605938A4
  申请人：——

  公开号：EP1605938A4

  公开（公告）日：2006-11-22