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2-(2-氰基乙基磺酰基)乙酰氯 | 56796-12-4

中文名称
2-(2-氰基乙基磺酰基)乙酰氯
中文别名
——
英文名称
2-cyanoethylsulfonylacetyl chloride
英文别名
(2-Cyanoethanesulfonyl)acetyl chloride;2-(2-cyanoethylsulfonyl)acetyl chloride
2-(2-氰基乙基磺酰基)乙酰氯化学式
CAS
56796-12-4
化学式
C5H6ClNO3S
mdl
——
分子量
195.627
InChiKey
VXAHRCKMLLLNKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    429.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f6e85dcea3c1adb4abf3cdec26850a77
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氰基乙基磺酰基)乙酰氯7-β-amino-7-α-methoxy-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylic acid diphenylmethyl esterN,N-二乙基苯胺 为溶剂, 生成 benzhydryl 7β-(2-cyanoethylsulfonyl)acetamido-7α-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin derivatives
    摘要:
    该化合物的公式为##STR1##其中A代表乙酰氧基,氨基甲酰氧基或(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基,Y代表丙炔硫基,偶氮甲基硫基,2-羟基乙基硫基,3-异噁唑氧基,3-异噁唑硫基,甲磺酰基,乙磺酰基,2-氰基乙基磺酰基或sydnon-3-yl基团及其无毒药学上可接受的盐,通过一种方法制备,该方法包括将化合物##STR2##其中R代表羧基的保护基,A与上述定义相同,与公式为Y-CH.sub.2COOH的羧酸或其反应性衍生物反应,以得到具有公式##STR3##其中A,R和Y与上述定义相同的化合物,并从该化合物中除去羧基的保护基。这些化合物是抗菌剂。
    公开号:
    US04007177A1
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文献信息

  • US4007177A
    申请人:——
    公开号:US4007177A
    公开(公告)日:1977-02-08
  • US4051129A
    申请人:——
    公开号:US4051129A
    公开(公告)日:1977-09-27
  • Cephalosporin derivatives
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:US04007177A1
    公开(公告)日:1977-02-08
    A compound of the formula ##STR1## wherein A represents acetoxy group, carbamoyloxy group or (1-metyl-1H-tetrazol-5-yl)thio group and Y represents propargylthio group, azidomethylthio group, 2-hydroxyethylthio group, 3-isoxazolyloxy group, 3-isoxazolylthio group, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, 2-cyanoethyl-sulfonyl group or sydnon-3-yl group and nontoxic pharmaceutically acceptable salts thereof are prepared by a process which comprises reacting a compound of the formula ##STR2## wherein R represents a protective group for a carboxyl group and A has the same meaning as defined above with a carboxylic acid of the formula Y - CH.sub.2 COOH wherein Y has the same meaning as defined above or a reactive derivative thereof to give a compound having the formula ##STR3## wherein A, R and Y have the same meanings as defined above and removing the protective group for the carboxyl group from said compound. The compounds are antibacterial agents.
    该化合物的公式为##STR1##其中A代表乙酰氧基,氨基甲酰氧基或(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基,Y代表丙炔硫基,偶氮甲基硫基,2-羟基乙基硫基,3-异噁唑氧基,3-异噁唑硫基,甲磺酰基,乙磺酰基,2-氰基乙基磺酰基或sydnon-3-yl基团及其无毒药学上可接受的盐,通过一种方法制备,该方法包括将化合物##STR2##其中R代表羧基的保护基,A与上述定义相同,与公式为Y-CH.sub.2COOH的羧酸或其反应性衍生物反应,以得到具有公式##STR3##其中A,R和Y与上述定义相同的化合物,并从该化合物中除去羧基的保护基。这些化合物是抗菌剂。
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