5,6-dimethoxy-2-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3H-isoindol-1-one | 1163250-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1163250-29-0
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₄
• 分子量: 425.528
• InChiKey: WJQGFWUADYQMMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 3-(5,6-dimethoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)propanal 在 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到5,6-dimethoxy-2-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  组成多样的N-氨基烷基化的异吲哚啉酮的互补合成方法：在Falipamil和5-HT1A受体配体类似物的合成中的应用

  摘要：

  已经开发了用于加工尾部具有结构上不同的氨基烷基化链的聚和不同取代的异吲哚满酮的不同合成方法。关键步骤基于带有羟烷基附件的异吲哚啉酮模板的初步组装。末端羟基官能团的后续操作提供了目标化合物，这些方法的合成效用已被缓动剂falipamil和5-HT 1A受体配体类似物的合成所强调。 碳负离子-金属化-内酰胺-闭环-开环

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088048

文献信息

• Complementary Synthetic Approaches to Constitutionally Diverse N-Aminoalkylated Isoindolinones: Application to the Synthesis of Falipamil and 5-HT1A Receptor Ligand Analogues
  作者：Axel Couture、Magali Lorion、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-0028-1088048

  日期：2009.6

  Different synthetic approaches for the elaboration of poly and diversely substituted isoindolinones tailed with constitutionally diverse aminoalkylated chains have been developed. The key step is based upon the preliminary assembly of the isoindoli­none template equipped with hydroxyalkyl appendages. Subsequent manipulation of the terminal hydroxy functionality afforded the targeted compounds and the

  已经开发了用于加工尾部具有结构上不同的氨基烷基化链的聚和不同取代的异吲哚满酮的不同合成方法。关键步骤基于带有羟烷基附件的异吲哚啉酮模板的初步组装。末端羟基官能团的后续操作提供了目标化合物，这些方法的合成效用已被缓动剂falipamil和5-HT 1A受体配体类似物的合成所强调。 碳负离子-金属化-内酰胺-闭环-开环