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4-[(E)-2-[4-(octyloxy)phenyl]diazen-1-yl]benzoyl chloride | 1393712-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(E)-2-[4-(octyloxy)phenyl]diazen-1-yl]benzoyl chloride
英文别名
4-(4'-noctyloxyphenylazo)benzoic acid;4-(4'-octanoxyphenyl)azobenzoic acid chloride
4-[(E)-2-[4-(octyloxy)phenyl]diazen-1-yl]benzoyl chloride化学式
CAS
1393712-87-2
化学式
C21H25ClN2O2
mdl
——
分子量
372.895
InChiKey
FRMUNLQEXSBENK-WCWDXBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.22
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    51.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Spontaneous Mirror-Symmetry Breaking in Isotropic Liquid Phases of Photoisomerizable Achiral Molecules
    作者:Mohamed Alaasar、Marko Prehm、Yu Cao、Feng Liu、Carsten Tschierske
    DOI:10.1002/anie.201508097
    日期:2016.1.4
    Spontaneous mirror‐symmetry breaking is of fundamental importance in science as it contributes to the development of chiral superstructures and new materials and has a major impact on the discussion around the emergence of uniform chirality in biological systems. Herein we report chirality synchronization, leading to spontaneous chiral conglomerate formation in isotropic liquids of achiral and photoisomerizable
    自发的镜像对称断裂在科学中具有根本的重要性,因为它有助于手性上层结构和新材料的发展,并且对围绕生物系统中均匀手性的出现的讨论产生了重大影响。本文中我们报道了手性同步,导致在非手性和可光异构的偶氮苯类棒状分子的各向同性液体中自发形成手性团聚体。发现取代基在芳族核上的位置对这些手性液体的稳定性和温度范围具有显着影响。此外,这些液体团聚物以与3D四方中间相相邻的新相序出现。
  • Controllable wettability and adhesion of superhydrophobic self-assembled surfaces based on a novel azobenzene derivative
    作者:Qiongqiong Gao、Liu He、Yajie Li、Xia Ran、Lijun Guo
    DOI:10.1039/c7ra08465j
    日期:——

    Solvent regulated wettability and adhesion transformations on superhydrophobic surfaces have been achieved based on a novel azobenzene derivative, AOB-Y8.

    基于一种新型的偶氮苯生物AOB-Y8,已经实现了溶剂调控超疏表面的润湿性和附着力转化。
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