3-[[[5-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]methyl]benzonitrile | 1415664-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-[[[5-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]methyl]benzonitrile
• CAS: 1415664-11-7
• 化学式: C₂₃H₁₇N₇S
• 分子量: 423.501
• InChiKey: YVNIRHOSELPYAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[[5-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]methyl]benzonitrile 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到3-[[[5-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 2-benzylamino-4(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-5(4)-([1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyridin-6-yl)thiazoles as transforming growth factor-β type 1 receptor kinase inhibitors

  摘要：

  A series of 2-benzylamino-4(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-5(4)-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)thiazoles 12a-ab, 13a, 13b, and 18a-d has been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in a cell-based luciferase reporter assay. The N-(3-fluorobenzyl)-4-(6-methylpyridin-2-yl)-5-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)thiazol-2-amine (12b) inhibited ALK5 phosphorylation with an IC50 value of 7.01 nM and showed 61% inhibition at 30 nM in a luciferase reporter assay using HaCaT cells permanently transfected with p3TP-luc reporter construct. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.09.011
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.66h， 生成 3-[[[5-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 2-benzylamino-4(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-5(4)-([1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyridin-6-yl)thiazoles as transforming growth factor-β type 1 receptor kinase inhibitors

  摘要：

  A series of 2-benzylamino-4(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-5(4)-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)thiazoles 12a-ab, 13a, 13b, and 18a-d has been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in a cell-based luciferase reporter assay. The N-(3-fluorobenzyl)-4-(6-methylpyridin-2-yl)-5-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)thiazol-2-amine (12b) inhibited ALK5 phosphorylation with an IC50 value of 7.01 nM and showed 61% inhibition at 30 nM in a luciferase reporter assay using HaCaT cells permanently transfected with p3TP-luc reporter construct. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.09.011