4-{N-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propyl]-N-methylamino}aniline | 260045-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{N-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propyl]-N-methylamino}aniline
• 英文别名: 1-(4-amino-N-methylanilino)-3-(dimethylamino)propan-2-ol
• CAS: 260045-59-8
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O
• 分子量: 223.318
• InChiKey: MOFFXTVASRRMEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{N-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propyl]-N-methylamino}aniline 、 5-溴-2-氯硝基苯 生成 4-Anilino-5-bromo-2-(4-{N-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propyl]-N-methylamino}anilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  化合物(I)是嘧啶衍生物，其中：R1是定义内的可选取代基；Rx选自卤素，羟基，硝基，氨基，氰基，巯基，羧基，磺酰胺基，甲酰胺基，脲基或氨基甲酰基，或者是公式(Ib)的基团：A—B—C—，定义如下；Q1和Q2独立地选自芳基，5-或6-成员的单环基团；以及9-或10-成员的双环杂环基团；Q1和Q2中的一个或两个在任何可用的碳原子上承载公式(Ia)的取代基，定义如下；Q1和Q2也可以进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；适用于抗癌剂；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06593326B1
• 作为产物：
  描述：

  4-{N-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propyl]-N-methylamino}nitrobenzene 生成 4-{N-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propyl]-N-methylamino}aniline
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物： 其中：R1是如定义的可选取代基；Rx选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、巯基、羧基、磺胺基、甲酰胺基、脲基或氨基甲酰基或如定义的式（Ib）的基团：A—B—C—；Q1和Q2独立选自芳基、5-或6-成员单环基；和9-或10-成员双环杂环基；Q1和Q2中的一个或两个在任一可用碳原子上带有如定义的式（Ia）的取代基；Q1和Q2可进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06593326B1

文献信息

• 2,4-Diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity
  申请人：Breault Anne Gloria

  公开号：US20050090493A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A pyrimidine derivative of formula (I) wherein, for example, R 1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-5C)alkenyl or (3-5C)alkynyl; Q 1 and Q 2 are independently selected from phenyl, naphthyl, indanyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl; and one or both of Q 1 and Q 2 bears on any available carbon atom one substituent of formula (Ia) [provided that when present in Q 1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the —NH— link]; wherein, for example, X is CH 2 , O, S or NH; Y is H or as defined for Z; Z is OH, SH, NH 2 , (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio, —NH(1-4C)alkyl, —N[(1-4C)alkyl] 2 or —NH—(3-8C)cycloalkyl; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; and Q 1 and Q 2 may optionally bear other substituents selected, for example, from halogeno, (1-6C)alkyl, cyano and (2-4C)alkenyl; or a pharmaceutically-acceptable salt or in-vivo-hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for heir manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的嘧啶衍生物，其中，例如，R1为氢，（1-6C）烷基，（3-5C）烯基或（3-5C）炔基；Q1和Q2分别选自苯基，萘基，茚基和1,2,3,4-四氢萘基；Q1和/或Q2中的一个或两个在任何可用的碳原子上带有公式（Ia）的取代基[前提是当存在于Q1时，公式（Ia）的取代基不与—NH—连接相邻]；其中，例如，X为CH2，O，S或NH；Y为H或如Z所定义；Z为OH，SH，NH2，（1-4C）烷氧基，（1-4C）烷基硫醚，—NH（1-4C）烷基，—N[(1-4C）烷基]2或—NH—（3-8C）环烷基；n为1, 2或3；m为1, 2或3；Q1和Q2可以选择性地带有其他取代基，例如，卤代，（1-6C）烷基，氰基和（2-4C）烯基；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1107957B1

  公开（公告）日：2006-10-18
• US6593326B1
  申请人：——

  公开号：US6593326B1

  公开（公告）日：2003-07-15
• US7176212B2
  申请人：——

  公开号：US7176212B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• 2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06593326B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  A pyrimidine derivative of formula (I): wherein: R1 is an optional substituent as defined within; Rx is selected from halo, hydroxy, nitro, amino, cyano, mercapto, carboxy, sulphamoyl, formamido, ureido or carbamoyl or a group of formula (Ib): A—B—C— as defined within; Q1 and Q2 are independently selected from aryl, a 5- or 6-membered monocyclic moiety; and a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; and one or both of Q1 and Q2 bears on any available carbon atom one substituent of formula (Ia) as defined within; and Q1 and Q2 are optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式（I）的嘧啶衍生物： 其中：R1是如定义的可选取代基；Rx选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、巯基、羧基、磺胺基、甲酰胺基、脲基或氨基甲酰基或如定义的式（Ib）的基团：A—B—C—；Q1和Q2独立选自芳基、5-或6-成员单环基；和9-或10-成员双环杂环基；Q1和Q2中的一个或两个在任一可用碳原子上带有如定义的式（Ia）的取代基；Q1和Q2可进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。