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[2-13C]dihydrocinnamic acid | 358741-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-13C]dihydrocinnamic acid
英文别名
——
[2-13C]dihydrocinnamic acid化学式
CAS
358741-17-0
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
151.166
InChiKey
XMIIGOLPHOKFCH-CDYZYAPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-13C]dihydrocinnamic acid 在 culture of roots of Anigozanthos pressii 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    二氢肉桂酸参与 Anigozanthos preissii 苯酚的生物合成
    摘要:
    摘要 使用 Anigozanthos preissii 根培养物的饲养实验和 NMR 光谱研究揭示了苯丙烷和二氢苯丙烷之间的可逆相互转化,以及它们与苯菲酮的结合。多重标记的二氢肉桂酸转化为香豆酸,并进一步代谢为 2-羟基-9-(4-羟基苯基)-1H-phenalen-1-one(羟基茴香醚)。13 C NMR光谱和HPLC- 1 H NMR偶联被用于检测痕量的多重标记的生物合成中间体和进一步的代谢物。讨论了苯菲酮生物合成的途径。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(99)00116-8
  • 作为产物:
    描述:
    <2-13C>cinnamic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [2-13C]dihydrocinnamic acid
    参考文献:
    名称:
    Schmitt, B.; Schneider, B., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # 10, p. 1016 - 1017
    摘要:
    DOI:
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