6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2-[4-(phenyl)piperazin-1-ylmethyl]pyridazin-3(2H)-one | 1418760-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2-[4-(phenyl)piperazin-1-ylmethyl]pyridazin-3(2H)-one
• CAS: 1418760-79-8
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₄O
• 分子量: 406.915
• InChiKey: KZMFSRGSFHXWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 吗啉 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2-[4-(phenyl)piperazin-1-ylmethyl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of novel pyridazine and pyridazinone derivatives as non-ulcerogenic agents

  摘要：

  在此，我们报告了几系列吡嗪和吡嗪酮衍生物的合成和药理性质。所有合成的化合物都进行了体内测试，以评估其抗炎和溃疡形成特性，参考化合物为吲哚美辛。化合物4a和9d显示出比吲哚美辛更强的抗炎活性，且起效迅速，胃部安全性良好。这些化合物随后被选择进行进一步研究。在体外的MTT实验中，这两种化合物被确定为有效且选择性的COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1205-5