5-nitro-2-(pyridin-2-ylmethyl)-2H-indazole | 930606-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-nitro-2-(pyridin-2-ylmethyl)-2H-indazole
• 英文别名: 5-Nitro-2-(pyridin-2-ylmethyl)indazole
• CAS: 930606-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: AIDFVNMYVTZGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 5-硝基吲唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到5-nitro-1-(2-pyridylmethyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34144

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030139416A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer and polycystic kidney disease.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐、药物组合物、以及用于预防和治疗癌症和多囊肾病的用途和方法。
• 4-(1H-INDAZOL-5-YL-AMINO)-QUINAZOLINE COMPOUNDS AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20090048251A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种公式I的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中所定义，用于生产抗增殖效应，该效应在温血动物（如人）中单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• TRIAZINYL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1390354A1

  公开（公告）日：2004-02-25
• 4- (IH-INDAZOL-S-YL-AMINO)-QUINAZOLINE COMPOUNDS AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1928861A1

  公开（公告）日：2008-06-11
• 4- (IH-INDAZOL-5-YL-AMINO)-QUINAZOLINE COMPOUNDS AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1928861B1

  公开（公告）日：2010-11-17