吐根胺 | 483-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 中文名称: 吐根胺
• 中文别名: 1H-吡唑并[3,4-b]喹喔啉,9,9a-二氢-9-甲基-
• 英文名称: (+/-)-emetamine
• 英文别名: Emetamine；(2R,3R,11bS)-2-[(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)methyl]-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizine
• CAS: 483-19-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₄
• 分子量: 476.616
• InChiKey: MBYXEBXZARTUSS-HMHJJOSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143°
• 沸点：
  606.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 1544

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吐根胺 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 (R)-rubremetamine; bromide
  参考文献：
  名称：

  Karrer; Eugster; Ruettner, Helvetica Chimica Acta, 1948, vol. 31, p. 1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸吐根碱 在 palladium on activated charcoal sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.25h， 以18%的产率得到吐根胺
  参考文献：
  名称：

  通过Reissert 化合物合成2,3- 顺式 立体异构乙胺

  摘要：

  将 Reissert化合物与某些苯并喹啉嗪 酮衍生物进行烷基化， 然后进行水解裂解，以两步顺序得到标题化合物的核心。最后，用 DIBAH 还原内酰胺中间体， 得到目标化合物，通过13 C NMR光谱分析确定其结构和立体化学结构。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0601-x

文献信息

• Detergent compositions containing compatible organic emetic agent
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0178029A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  Detergent compositions, preferably liquid compositions which are substantially free of polyphosphate builders, containing surface-active agents, and low level of a detergent compatible organic emetic agent are disclosed.

  本发明公开了洗涤剂组合物，最好是基本上不含聚磷酸盐制造剂的液体组合物，其中含有表面活性剂和低浓度的洗涤剂兼容有机催吐剂。
• Tamper resistant pharmaceutical formulations
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US10195152B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed in certain embodiments is a solid oral dosage form comprising a plurality of particles, each particle comprising (i) a core comprising an active agent susceptible to abuse and an internal adhesion promoter, wherein the cores are (i) dispersed in a matrix comprising a controlled release material or (ii) coated with a controlled release material. The dosage form can also include an alcohol resistant material.

  在某些实施例中，公开了一种固体口服剂型，它包括多个颗粒，每个颗粒包括(i) 由易滥用的活性剂和内部粘附促进剂组成的核心，其中核心(i) 分散在由控释材料组成的基质中，或(ii) 涂有控释材料。剂型还可包括耐酒精材料。
• Emetine compounds for treatment and prevention of flavivirus infection
  申请人：FLORIDA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US10555942B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The present invention concerns the use of emetine compounds for the treatment or prevention of Flavivirus infections, such as Zika virus infections. Aspects of the invention include methods for treating or preventing Flavivirus virus infection, such as Zika virus infection, by administering an emetine compound such as emetine or cephaeline, or a combination of two or more emetine compounds, to a subject in need thereof; methods for inhibiting Flavivirus infections such as Zika virus infections in a cell in vitro or in vivo; pharmaceutical compositions; packaged dosage formulations; and kits for treating or preventing Flavivirus infections, such Zika virus infections.

  本发明涉及使用依美汀化合物治疗或预防弗拉维病毒感染，如寨卡病毒感染。本发明的各个方面包括通过向有需要的受试者施用依美汀化合物，如依美汀或头孢菲林，或两种或多种依美汀化合物的组合物，治疗或预防弗拉维病毒感染，如寨卡病毒感染的方法；在体外或体内抑制细胞中弗拉维病毒感染，如寨卡病毒感染的方法；药物组合物；包装剂型；以及治疗或预防弗拉维病毒感染，如寨卡病毒感染的试剂盒。
• Tannin formulations for agricultural use in plants
  申请人：Química Agronómica de México S. de R.L. de C.V.

  公开号：US10757942B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The preparation, composition, and method of use of an antibacterial formulation utilizing tannins, acceptable for agriculture and for use against bacterial and fungicidal diseases in plants. The composition is based on an organic matrix and may be balanced with dispersants, flocculants and humectants, and may be used against a wide range of agricultural bacterial diseases.

  一种利用单宁酸的抗菌制剂的制备、组成和使用方法，可用于农业和防治植物的细菌性和真菌性病害。该组合物以有机基质为基础，可与分散剂、絮凝剂和保湿剂进行平衡，可用于防治多种农业细菌性病害。
• Tamper resistant immediate release formulations
  申请人：Rhodes Pharmaeuticals L.P.

  公开号：US11173155B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed in certain embodiments is an immediate release solid oral dosage form comprising a plurality of particles, each particle comprising: (i) a core comprising a first active agent; (ii) a coating comprising a second active agent layered over the core; and (iii) a material that is sensitive to acidic pH layered over the coated core; wherein the dosage form releases at least about 70% of the second active agent within 45 minutes as measured by in-vitro dissolution in a USP Apparatus 2 (paddle) at 50 rpm in 500 ml 0.1 N HCl at 37° C.

  在某些实施方案中，公开了一种速释口服固体制剂，它包括多个颗粒，每个颗粒包括：(i) 由第一活性剂组成的核心；(ii) 覆盖在核心上的由第二活性剂组成的包衣；以及 (iii) 覆盖在包衣核心上的对酸性 pH 值敏感的材料；其中，根据在 USP Apparatus 2（桨）中以 50 rpm 的速度在 500 ml 0.1 N HCl 溶液中于 37°C 下进行体外溶解的测定，该制剂可在 45 分钟内释放至少约 70% 的第二活性剂。