N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-amine | 1253569-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(4-methyl-6-methylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1253569-06-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₈O₃S₂
• 分子量: 516.648
• InChiKey: WVLGYWQMOWUOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-amine 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以56.3%的产率得到4-(2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-5-((4-(甲基磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)吡啶-3-基)-6-甲基-1,3,5-噻嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
  [FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2010126895A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 四氢呋喃 、 2-(2-fluoro-5-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-3-yl)-4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazine 、 5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 氯化铵 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-amine (237 mg, 0.459 mmol, 60.8% yield) as a yellow solid的产率得到N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR

  摘要：

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08362241B2

文献信息

• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130079303A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2424859A1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US8362241B2
  申请人：——

  公开号：US8362241B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US8772480B2
  申请人：——

  公开号：US8772480B2

  公开（公告）日：2014-07-08