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(2-methyl-2-propenyl)-phosphonic dichloride | 58142-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methyl-2-propenyl)-phosphonic dichloride
英文别名
3-Dichlorophosphoryl-2-methylprop-1-ene
(2-methyl-2-propenyl)-phosphonic dichloride化学式
CAS
58142-39-5
化学式
C4H7Cl2OP
mdl
——
分子量
172.979
InChiKey
RBRQSTGNAMYVCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巴豆醇(2-methyl-2-propenyl)-phosphonic dichloride4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (E)-1-[[(E)-but-2-enoxy]-(2-methylprop-2-enyl)-oxidophosphaniumyl]oxybut-2-ene
    参考文献:
    名称:
    膦酸酯模板上的闭环易位反应
    摘要:
    描述了在由亚烷基钌3催化的膦酸酯模板上的闭环易位反应的第一实例。这些反应中的产率,速率和环化方式对简单的烯烃取代很敏感。该方法的亮点是2-烷氧基-3,6-二氢-[1,2]氧杂膦-2-氧化物杂环的有效合成(2)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00728-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Belykh, O. A.; Dogadina, A. V.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2404 - 2415
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mitrasov; Anisimova; Vasil'eva, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 5, p. 767 - 768
    作者:Mitrasov、Anisimova、Vasil'eva、Kormachev
    DOI:——
    日期:——
  • KORMACHEV V. V.; MITRASOV YU. N.; KUXTIN V. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 8, 1884-1885
    作者:KORMACHEV V. V.、 MITRASOV YU. N.、 KUXTIN V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • BELYX, O. A.;DOGADINA, A. V.;IONIN, B. I.;PETROV, A. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 12, 2699-2711
    作者:BELYX, O. A.、DOGADINA, A. V.、IONIN, B. I.、PETROV, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Belykh, O. A.; Dogadina, A. V.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2404 - 2415
    作者:Belykh, O. A.、Dogadina, A. V.、Ionin, B. I.、Petrov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Ring closing metathesis reactions on a phosphonate template
    作者:Paul R. Hanson、Diana S. Stoianova
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00728-x
    日期:1998.6
    The first examples of ring-closing metathesis reactions on a phosphonate template catalyzed by the ruthenium alkylidene 3 are described. The yield, rate, and mode of cyclization in these reactions are sensitive to simple olefin substitution. The highlight of this method is the efficient syntheses of 2-alkyloxy-3,6-dihydro-[1,2]oxaphosphinine 2-oxide heterocycles (2).
    描述了在由亚烷基钌3催化的膦酸酯模板上的闭环易位反应的第一实例。这些反应中的产率,速率和环化方式对简单的烯烃取代很敏感。该方法的亮点是2-烷氧基-3,6-二氢-[1,2]氧杂膦-2-氧化物杂环的有效合成(2)。
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