tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate | 1445796-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1445796-18-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: BOMZSQMBRKQRRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(2-Methoxyethyl)-3-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。

  公开号：

  WO2013096744A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。

  公开号：

  WO2013096744A1

文献信息

• Discovery and structure-activity relationship study of 2-piperazinyl-benzothiazole derivatives as potent and selective PPARδ agonists
  作者：Terukazu Kato、Takafumi Ohara、Naoyuki Suzuki、Noriyuki Naya、Keita Fukao、Ryukou Tokuyama、Susumu Muto、Hiroshi Fukasawa、Akiko Itai、Ken-ichi Matsumura

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117215

  日期：2023.3

  lead compound 1 focusing on improvement of hydrophobic interactions in the binding site to enhance agonist efficacy for PPARδ and subtype selectivity, thereby discovering a novel PPARδ agonist 5g which exhibited high in vitro agonist activity (hPPARδ, EC50 = 4.1 nM) and sufficiently high selectivity ratio over PPARα and PPARγ. Moreover, 5g revealed a significant upregulation of high-density lipoprotein

  过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）被认为是治疗代谢综合征的靶点，但临床上尚无PPARδ激动剂。此前，我们已经报道了使用基于对接的虚拟筛选技术发现 2-(1-哌啶基)-1,3-苯并噻唑衍生物作为一系列新的 PPARδ 激动剂。在这项研究中，我们对先导化合物1进行了进一步的优化研究，重点是改善结合位点的疏水相互作用，以增强 PPARδ 的激动剂功效和亚型选择性，从而发现了一种新型 PPARδ 激动剂5g ，其在体外表现出高激动剂活性（ hPPARδ, EC 50 = 4.1 nM)，并且对 PPARα 和 PPARγ 具有足够高的选择性。此外，5g显示体内高密度脂蛋白胆固醇水平显着上调。
• Hepatitis B antiviral agents
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US10196376B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种在有需要的个体中抑制、抑制或预防 HBV 感染的方法，包括向该个体施用治疗有效量的至少一种本发明化合物。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Novira Therapeutics Inc.

  公开号：EP2794565B1

  公开（公告）日：2017-07-26
• Hepatitis B Antiviral Agents
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150152073A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.
• US8629274B2
  申请人：——

  公开号：US8629274B2

  公开（公告）日：2014-01-14