2-(3-chloro-4-methylphenyl)-7-hydroxy-4,4-dimethylchromeno[3,4-e]isoindole-1,3(2H,4H)-dione | 1233082-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-methylphenyl)-7-hydroxy-4,4-dimethylchromeno[3,4-e]isoindole-1,3(2H,4H)-dione
• CAS: 1233082-59-1
• 化学式: C₂₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 419.864
• InChiKey: DIGWUXSHYWBNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基-3-氯苯基)马来酰亚胺 、 7-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 dibutyl(pentyl)(vinyl)stannane 在 2,6-二甲基吡啶 、 CF₃O₃PolS 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(3-chloro-4-methylphenyl)-7-hydroxy-4,4-dimethylchromeno[3,4-e]isoindole-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过面向多样性的合成途径构建具有不同核心骨架的多杂环苯并吡喃文库。

  摘要：

  在这项研究中，发散和实用的固相平行分集定向合成（DOS）策略已成功地应用于构建五个嵌入有特权苯并吡喃基亚结构的离散核骨架。这些核心骨架的多样性通过在五个不同途径中的单个关键中间体在R，R（1）和R（2）位置处引入各种取代基而得到扩展。更重要的是，我们通过使用库到库的概念，通过核心骨架本身的转换来有效地最大化了分子多样性，并创建了具有相同构件的独特小分子集合。构建了一个434个成员的多杂环苯并吡喃文库，规模约为10 mg，具有进一步多样化的潜力。无需进一步纯化，

  DOI：

  10.1021/cc100044w