tert-butyl 4-(5-methyl-1H-indazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1469326-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-methyl-1H-indazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-methylindazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1469326-84-8
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: AQPHOYUVMPEXNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-methyl-1H-indazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以720 mg的产率得到5-methyl-1-(4-piperidyl)-1H-indazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1-SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）中胆碱能特性相关疾病、与平滑肌收缩相关疾病、内分泌紊乱、神经退行性疾病等的药物，其中包括化合物Formula（I）：其中A为CR1E或氮原子，X—Y—Z为N—CO—NR3AR3B等，R1A到R1E各自独立地为氢原子等，R2A到R2D各自独立地为氢原子等，R3A和R3B各自独立地为选择性取代的C3-10环烷基等，n为1或2或其药学上可接受的盐，具有对α7烟碱乙酰胆碱受体（α7 nAChR）活性的强效调节作用。

  公开号：

  US20140121243A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吲唑 、 1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 以1.04 g的产率得到tert-butyl 4-(5-methyl-1H-indazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1-SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）中胆碱能特性相关疾病、与平滑肌收缩相关疾病、内分泌紊乱、神经退行性疾病等的药物，其中包括化合物Formula（I）：其中A为CR1E或氮原子，X—Y—Z为N—CO—NR3AR3B等，R1A到R1E各自独立地为氢原子等，R2A到R2D各自独立地为氢原子等，R3A和R3B各自独立地为选择性取代的C3-10环烷基等，n为1或2或其药学上可接受的盐，具有对α7烟碱乙酰胆碱受体（α7 nAChR）活性的强效调节作用。

  公开号：

  US20140121243A1

文献信息

• NOVEL 1-SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140121243A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  A medicament for treating diseases associated with cholinergic properties in the central nervous system (CNS) and/or peripheral nervous system (PNS), diseases associated with smooth muscle contraction, endocrine disorders, neurodegenerative disorders and the like, which comprises a compound of Formula (I): wherein A is CR 1E or a nitrogen atom, X—Y—Z is N—CO—NR 3A R 3B and the like, R 1A to R 1E are each independently a hydrogen atom and the like, R 2A to R 2D are each independently a hydrogen atom and the like, R 3A and R 3B are each independently an optionally-substituted C 3-10 cycloalkyl and the like, and n is 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits potent modulatory-effects on the activity of α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR).

  一种用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）中胆碱能特性相关疾病、与平滑肌收缩相关疾病、内分泌紊乱、神经退行性疾病等的药物，其中包括化合物Formula（I）：其中A为CR1E或氮原子，X—Y—Z为N—CO—NR3AR3B等，R1A到R1E各自独立地为氢原子等，R2A到R2D各自独立地为氢原子等，R3A和R3B各自独立地为选择性取代的C3-10环烷基等，n为1或2或其药学上可接受的盐，具有对α7烟碱乙酰胆碱受体（α7 nAChR）活性的强效调节作用。
• 1-substituted indazole derivative
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US08765786B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  A medicament for treating diseases associated with cholinergic properties in the central nervous system (CNS) and/or peripheral nervous system (PNS), diseases associated with smooth muscle contraction, endocrine disorders, neurodegenerative disorders and the like, which comprises a compound of Formula (I), wherein A is CR1E or a nitrogen atom, X—Y—Z is N—CO—NR3AR3B and the like, R1A to R1E are each independently a hydrogen atom and the like, R2A to R2D are each independently a hydrogen atom and the like, R3A and R3B are each independently an optionally-substituted C3-10 cycloalkyl and 15 the like, and n is 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits potent modulatory-effects on the activity of alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (alpha-7 nAChR).

  一种治疗中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）胆碱能特性相关疾病、平滑肌收缩相关疾病、内分泌紊乱、神经退行性疾病等的药物，包括式（I）的化合物，其中A为CR1E或氮原子，X—Y—Z为N—CO—NR3AR3B等，R1A至R1E各自独立地为氢原子等，R2A至R2D各自独立地为氢原子等，R3A和R3B各自独立地为可选取代的C3-10环烷基等，n为1或2或其药学上可接受的盐，该化合物对alpha-7尼古丁酰胆碱受体（alpha-7 nAChR）的活性具有强效调节作用。
• US8765786B2
  申请人：——

  公开号：US8765786B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9051295B2
  申请人：——

  公开号：US9051295B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9309221B2
  申请人：——

  公开号：US9309221B2

  公开（公告）日：2016-04-12