1-(2-(dibromoboraneyl)ethyl)urea | 1174634-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(dibromoboraneyl)ethyl)urea
• CAS: 1174634-96-8
• 化学式: C₃H₇BBr₂N₂O
• 分子量: 257.72
• InChiKey: DAJPPBBCUPSNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(dibromoboraneyl)ethyl)urea 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以880 mg的产率得到2-bromo-1,5,2-diazaborinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR properties of novel 5,6-dihydroborauracil derivatives

  摘要：

  Novel boron compounds - 5,6-saturated borauracil derivatives (4-bromo-5,6-dihydroborauracil, 4-hydroxy-5,6-dihydroborauracil and 4-methoxy-5,6-dihydroborauracil) are presented along with other boron compounds obtained from N-vinylurea: N-substituted beta-boronic amino acid - 2-{[(dihydroxyborano-amino)(dihydroxyboranooxy)methyl]-amino}ethylboronic acid and substituted methoxy-borane 0[(1-amino-1-N-vinylamino)methyl]dihydroxyboronate. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2009.03.003
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基-脲 在 二溴硼烷甲硫醚络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1-(2-(dibromoboraneyl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR properties of novel 5,6-dihydroborauracil derivatives

  摘要：

  Novel boron compounds - 5,6-saturated borauracil derivatives (4-bromo-5,6-dihydroborauracil, 4-hydroxy-5,6-dihydroborauracil and 4-methoxy-5,6-dihydroborauracil) are presented along with other boron compounds obtained from N-vinylurea: N-substituted beta-boronic amino acid - 2-{[(dihydroxyborano-amino)(dihydroxyboranooxy)methyl]-amino}ethylboronic acid and substituted methoxy-borane 0[(1-amino-1-N-vinylamino)methyl]dihydroxyboronate. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2009.03.003