1-heptafluorobutyryl-pyrrolidine | 424-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-heptafluorobutyryl-pyrrolidine
• 英文别名: 1-Heptafluorbutyryl-pyrrolidin；2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-1-pyrrolidin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 424-54-4
• 化学式: C₈H₈F₇NO
• 分子量: 267.146
• InChiKey: CIAFXLYUEVKNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 庚氟丁酸乙酯 生成 1-heptafluorobutyryl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Amines with Esters of Polyhalogenated Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a090

文献信息

• <i>N</i>-Acylbenzotriazoles:  Neutral Acylating Reagents for the Preparation of Primary, Secondary, and Tertiary Amides
  作者：Alan R. Katritzky、Hai-Ying He、Kazuyuki Suzuki

  DOI：10.1021/jo000792f

  日期：2000.12.1

  Readily available N-acylbenzotriazoles 2a-q efficiently acylate aqueous ammonia and primary and secondary amines to give primary, secondary, and tertiary amides in good to excellent yields. The wide applicability of the procedure is illustrated by the preparation of (i) alpha-hydroxyamides from alpha-hydroxy acids and of (ii) perfluoroalkylated amides.

  易于获得的N-酰基苯并三唑2a-q有效地酰化氨水和伯胺和仲胺，从而以良好或优异的收率得到伯，仲和叔酰胺。该方法的广泛适用性通过（i）由α-羟基酸制备α-羟基酰胺和（ii）全氟烷基化酰胺来说明。