methyl 14-(2-methoxy-2-oxoethyl)-18-oxo-11-oxa-13-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene-15-carboxylate | 90514-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: methyl 14-(2-methoxy-2-oxoethyl)-18-oxo-11-oxa-13-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene-15-carboxylate
• CAS: 90514-47-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₆
• 分子量: 377.353
• InChiKey: IGBPWOKIKZGMHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 14-(2-methoxy-2-oxoethyl)-18-oxo-11-oxa-13-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene-15-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57.9%的产率得到monosodium mono(9-(carboxylatomethyl)-12-oxo-12H-benzo[5,6]chromeno[2,3-b]pyridine-10-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  合成（3-羧基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-2-基）乙酸衍生物，潜在的抗关节炎药。

  摘要：

  (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物（3和4）在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系，对这些化合物进行了各种修饰（例如，延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基；以及替代苯环）。然而，发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1108
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1H-naphtho[2,1-b]pyran-2-carbonitrile 、 1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 哌啶 作用下， 以59.7%的产率得到methyl 14-(2-methoxy-2-oxoethyl)-18-oxo-11-oxa-13-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成（3-羧基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-2-基）乙酸衍生物，潜在的抗关节炎药。

  摘要：

  (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物（3和4）在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系，对这些化合物进行了各种修饰（例如，延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基；以及替代苯环）。然而，发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1108

文献信息

• KUBO, KEIJI;UKAWA, KIYOSHI;KUZUNA, SEIJI;NOHARA, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 3, 1108-1117
  作者：KUBO, KEIJI、UKAWA, KIYOSHI、KUZUNA, SEIJI、NOHARA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——