5-tert-butyl-3-(7-nitrodibenzo[b,d]furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole | 1080641-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(7-nitrodibenzo[b,d]furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-(7-nitrodibenzofuran-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1080641-65-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 337.335
• InChiKey: ZXESEUPGYFPMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-(7-nitrodibenzo[b,d]furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 5-tert-butyl-3-(7-aminodibenzo[b,d]furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole (0.26 g) as an off-white solid的产率得到5-tert-butyl-3-(7-aminodibenzo[b,d]furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还提供制备公式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶，特别是可能涉及哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类的方法。

  公开号：

  US20100227859A1
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-7-nitrodibenzo[b,d]furan-2-carboximidamide 、 三甲基乙酸酐 在 crude residue 、 二甲基亚砜 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 5-tert-butyl-3-(7-nitrodibenzo[b,d]furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole (0.34 g) as a white solid的产率得到5-tert-butyl-3-(7-nitrodibenzo[b,d]furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还提供制备公式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶，特别是可能涉及哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类的方法。

  公开号：

  US20100227859A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008137816A2

  公开（公告）日：2008-11-13

  (EN) The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.(FR) L'invention concerne des composés de formule I et des sels pharmaceutiquement acceptables et des ester de ceux-ci, R1, R2, R3, R4, X, et Y étant définis. Les présentes informations concernent également des procédés de préparation de composés de formule I et des procédés d'inhibition de métalloprotéinases matricielles, en particulier, MMP-12, qui peuvent être impliquées dans des troubles pathologiques rencontrés chez des mammifères, y compris chez l'homme.
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：LI Wei

  公开号：US20100227859A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。