(Z)-6-benzylidene-6H-chromeno[4,3-b]quinoxalin-3-ol | 1383117-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (Z)-6-benzylidene-6H-chromeno[4,3-b]quinoxalin-3-ol
• 英文别名: (6Z)-6-benzylidenechromeno[4,3-b]quinoxalin-3-ol
• CAS: 1383117-71-2
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 338.365
• InChiKey: JODSDCAUJBIKHK-NDENLUEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzene-1,3-diol 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-6-benzylidene-6H-chromeno[4,3-b]quinoxalin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A new approach to construct a fused 2-ylidene chromene ring: highly regioselective synthesis of novel chromeno quinoxalines

  摘要：

  首次通过使用AlCl3诱导的C–C键形成以及随后进行Pd/C–Cu介导的耦合-环化策略，成功实现了熔合2-亚烯基色烯环的区域选择性构建。利用该策略合成了一系列色烯[4,3-b]喹啉衍生物。对代表性化合物6-(2,2-二甲基丙烯基)-4-甲基-6H-色烯[4,3-b]喹啉-3-醇的单晶X射线衍射研究证实了具有Z-几何构型的环外C–C双键的存在。还展示了该化合物的晶体结构分析和氢键模式，以及通过炔基化反应后的Sonogashira耦合进行的结构阐明。讨论了2-亚烯基色烯环形成的可能机制。部分合成的化合物在体外测试中显示出抗癌性质。

  DOI：

  10.1039/c2ob25416f