4-hydroxy-8-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 127063-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-hydroxy-8-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-4-methoxy-1,3-dioxolo<4,5-g>isoquinolin-8-ol；4-Methoxy-1,3-dioxolo<4,5-g>5,6,7,8-tetrahydroisochinolin-8-ol；4-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-ol
• CAS: 127063-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: UZZIXHBSMOMLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-8-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到5-bromo-4-hydroxy-8-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Simig, Gy.; Schlosser, M., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 2, p. 217 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)-4-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-甲胺 在 盐酸 作用下， 反应 96.0h， 生成 4-hydroxy-8-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Cotarnin-Iodid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809970

文献信息

• Practical synthesis of 5,6,7,8-tetrahydro-4-methoxy-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ol (cotarnine)
  作者：Tadashi Shirasaka、Yuki Takuma、Tetsuro Shimpuku、Naoshi Imaki

  DOI：10.1021/jo00299a016

  日期：1990.6
• FLEISCHHACKER, WILHELM;RICHTER, BERND;URBAN, ERNST, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N-9, C. 765-769
  作者：FLEISCHHACKER, WILHELM、RICHTER, BERND、URBAN, ERNST

  DOI：——

  日期：——