2-({(2S)-2-hydroxy-3-[5-(trifluoromethyl)-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl]propyl}oxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoic acid hydrochloride | 644970-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-({(2S)-2-hydroxy-3-[5-(trifluoromethyl)-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl]propyl}oxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-[(2S)-2-hydroxy-3-[5-(trifluoromethyl)spiro[3H-1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-yl]propoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 644970-14-9
• 化学式: C₃₁H₃₂F₃NO₇*ClH
• 分子量: 624.054
• InChiKey: VASJTQCHQHOOFV-BQAIUKQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({(2S)-2-hydroxy-3-[5-(trifluoromethyl)-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl]propyl}oxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoic acid hydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.16h， 生成 (3S)-1-[4-hydroxy-2-({(2S)-2-hydroxy-3-[5-(trifluoromethyl)-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl]propyl}oxy)benzoyl]pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-({(2S)-2-hydroxy-3-[5-(trifluoromethyl)-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl]propyl}oxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1