tert-butyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate | 380227-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinylidene)piperidine-1-carboxylate；4-(tert-Butoxycarbonyl-hydrazono)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-tert-butoxycarbonyl-4-[(tert-butoxycarbonyl)hydrazono]piperidine；tert-butyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)hydrazono]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylhydrazinylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 380227-00-9
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₄
• mdl: MFCD24392281
• 分子量: 313.397
• InChiKey: XMUKSDXYIZPZAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl 4-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 Receptor Agonists

  摘要：

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20090286812A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 以 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到tert-butyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydrophosphorylation of alkyl- and acylhydrazones

  摘要：

  首次通过在水相中使用[四(叔丁基)酞菁]铝氯化物作为催化剂，对脂肪族和芳香族醛、杂环和脂肪族酮的适当酲进行亲磷反应，得到了N-Boc-和N-酰基肼基膦酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0095-2
• 作为试剂：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 tert-butyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate 作用下， 以to give 4-(tert-Butoxycarbonyl-hydrazono)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (starting compound A7)的产率得到tert-butyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phthalazinone-piperidino-derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  在公式I中，给定取代基具有描述中给出的含义，该化合物是新颖的有效PDE4抑制剂。

  公开号：

  US06953853B2

文献信息

• Catalytic hydrophosphorylation of alkyl- and acylhydrazones
  作者：E. D. Matveeva、T. A. Podrugina、I. N. Kolesnikova、M. V. Prisyazhnoi、G. G. Karateev、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11172-010-0095-2

  日期：2010.2

  N-Boc- and N-acylhydrazino phosphonates were obtained for the first time by hydrophosphorylation of the appropriate hydrazones of aliphatic and aromatic aldehydes and heterocyclic and aliphatic ketones in the presence of [tetra(tert-butyl)phthalocyanine]aluminum chloride as a catalyst.

  首次通过在水相中使用[四(叔丁基)酞菁]铝氯化物作为催化剂，对脂肪族和芳香族醛、杂环和脂肪族酮的适当酲进行亲磷反应，得到了N-Boc-和N-酰基肼基膦酸盐。
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• [EN] PIPERIDINE-DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPODIESTERASE-4 (PDE4)
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004018449A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The compounds of a certain formula (1), in which the given substituents have the meanings as indicated in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  具有特定化学式（1）的化合物，其中给定的取代基具有描述中所指示的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。
• [EN] PYRIDAZINONE-DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004018451A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The compounds of a certain formula (1), in which the given substituents have the meanings as given in the description, are novel effective PDE4 or PDE3/4 inhibitors.

  某种化学式（1）的化合物，其中给定的取代基具有描述中给出的含义，是新颖有效的PDE4或PDE3/4抑制剂。