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methyl (2S)-2-methyl-4-[4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]butanoate
methyl (2S)-2-methyl-4-[4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]butanoate | 1622095-06-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2S)-2-methyl-4-[4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]butanoate
英文别名
——
CAS
1622095-06-0
化学式
C
15
H
18
O
4
mdl
——
分子量
262.306
InChiKey
HTNLOKKMGKFIFP-PCAWENJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
19
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 4-(4-formylphenoxy)butyrate
92991-64-5
C
13
H
16
O
4
236.268
4-(4-甲酰基苯氧基)丁酸
4-(4-Formyl-phenoxy)butyric acid
99865-70-0
C
11
H
12
O
4
208.214
反应信息
作为产物:
描述:
在
manganese(IV) oxide
、
三甲基硅烷化重氮甲烷
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 40.33h, 生成
methyl (2S)-2-methyl-4-[4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]butanoate
参考文献:
名称:
六种天然苯丙烷的合成及绝对构型
摘要:
为了找到关于一组结构非常相似但旋光度不同的已知天然苯丙烷的绝对构型的诱人问题的答案,这些化合物是使用 Evans 不对称烷基化以对映异构纯形式合成的。生成具有预定义绝对配置的立体中心。合成产物的 1H 和 13C NMR 光谱与其天然对应物的报道非常一致。在大多数情况下,旋光度也与自然样品的相应数据一致。新发现不仅允许对天然产物的绝对构型进行明确分配,
DOI:
10.1002/ejoc.201402096
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