(E)-1-ethylidenehexahydro-3H-pyrrolizin-3-one | 235742-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (E)-1-ethylidenehexahydro-3H-pyrrolizin-3-one
• 英文别名: (1E)-1-ethylidene-5,6,7,8-tetrahydropyrrolizin-3-one
• CAS: 235742-86-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: PFGMMCDFAUKXBQ-FARCUNLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 (E)-1-ethylidenehexahydro-3H-pyrrolizin-3-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 4-alkylidene pyrrolidinones and pyrrolizidinones

  摘要：

  alpha-Aminoalkylcuprates prepared from tert-butoxycarbonyl protected amines undergo a conjugate addition reaction with alpha,beta-beta,gamma-allenyl esters to afford the corresponding beta,gamma-unsaturated esters with a high degree of stereoselectivity. Treatment of the unsaturated esters with PhOH/TMSCl or catechol boron bromide effects amine deprotection and lactamization to afford a 4-alkylidene-2-pyrrolidinone ring with preservation of the original olefin stereochemistry. The method can be used to prepare 4-alkylidene 2-pyrrolidinones and 2-pyrrolizidinones (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00673-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-ethylidene-2-pyrrolidinepropanoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(E)-1-ethylidenehexahydro-3H-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂环合成中的α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯化学。

  摘要：

  通过将α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯与α，β-壬酸酯，α-烯丙基酯或α-β-烯酸酯或亚胺偶联而获得的共轭加合物经过PhOH处理后进行N-Boc脱保护并环化成酯官能团/ TMSCl，溴化儿茶酚硼或三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯。该两锅序列通过烯基酯提供了合成途径，以合成4-烷基吡啶并吡咯烷-2-酮，4-烷基吡啶并吡咯并丁-2-酮和4-烷基吡啶并吲哚并丁-2-酮。吡咯烷-2-酮，四氢吡咯嗪-2-酮和四氢吲哚嗪-2-酮通过α/β-羟酸酯形成; 通过α，β-烯酸酯或α.β-亚胺形成吡咯烷-2-酮，吡咯烷-2-酮和吲哚嗪-2-酮。γ-氨基甲酰基-α-β-烯酸酯不愿意进行E / Z异构化需要使用（Z）-β-碘-α，通过将HI加到炔基酯中可以容易地制备β-烯酸酯，以有效地制备吡咯烷酮，四氢吡咯烷酮和四氢吲哚酮。利用ω-官能化的α，η-酸酯或β-碘-α，β-烯酸酯可环化到ω-官能度上，从而提供了合成喹喔啉的途径。

  DOI：

  10.1021/jo016053w