(E)-1-溴-3-(4-(叔丁基)苯乙烯基)苯 | 1349224-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (E)-1-溴-3-(4-(叔丁基)苯乙烯基)苯
• 英文名称: (E)-1-bromo-3-(4-(tert-butyl)styryl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1349224-62-9
• 化学式: C₁₈H₁₉Br
• 分子量: 315.253
• InChiKey: KTRHNRPAGHXPBZ-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 4-叔丁基苯乙烯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 (E)-1-溴-3-(4-(叔丁基)苯乙烯基)苯 、 (E)-1-(4-tertbutylphenyl)-2-(4-bromophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Rh Catalyzed C–H Activation and Oxidative Olefination without Chelate Assistance: On the Reactivity of Bromoarenes

  摘要：

  A Rh catalyzed, no-chelate-assisted C-H activation/oxidative olefination reaction of bromoarenes has been discovered, in which the latter ones seem to act as a substrate, terminal oxidant, and catalyst modifier.

  DOI：

  10.1021/ol202557w

文献信息

• Rh Catalyzed C–H Activation and Oxidative Olefination without Chelate Assistance: On the Reactivity of Bromoarenes
  作者：Frederic W. Patureau、Corinna Nimphius、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ol202557w

  日期：2011.12.16

  A Rh catalyzed, no-chelate-assisted C-H activation/oxidative olefination reaction of bromoarenes has been discovered, in which the latter ones seem to act as a substrate, terminal oxidant, and catalyst modifier.