2-(2-Methyl-2-propenyl)-naphthochinon | 38149-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-Methyl-2-propenyl)-naphthochinon
• 英文别名: 2-(2-Methylprop-2-en)-1,4-naphthochinon；2-methallyl-1,4-naphthoquinone；2-(2-methylprop-2-enyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 38149-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: HTYCJELJUQGRKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-Methyl-2-propenyl)-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.3.1.7, page 305 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocyclisation between allyltrimethylsilane and 1,4-naphthoquinone and ring cleavage of the resulting cyclobutane assisted by the trimethylsilyl group
  作者：Masahito Ochiai、Masao Arimoto、Eiichi Fujita

  DOI：10.1039/c39810000460

  日期：——

  Trimethylsilyl group-assisted opening of the cyclobutane ring of the product of the photochemical reaction of allyltrimethylsilane with 1,4-naphthoquinone followed by oxidation leads to the formation of allyl-naphthoquinone.

  烯丙基三甲基硅烷与1,4-萘醌的光化学反应产物的环丁烷的三甲基甲硅烷基辅助的开环，然后氧化导致烯丙基萘醌的形成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.3.1.7, page 305 - 310
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of .pi.-allylnickel bromide complexes with conjugated systems. I. Reaction with quinones. Synthesis of coenzyme Q1 and plastoquinone-1
  作者：L. S. Hegedus、E. L. Waterman、J. Catlin

  DOI：10.1021/ja00775a051

  日期：1972.10
• Naito, Toshihiko; Makita, Yoshihiko; Yazaki, Shiomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1505 - 1517
  作者：Naito, Toshihiko、Makita, Yoshihiko、Yazaki, Shiomi、Kaneko, Chikara

  DOI：——

  日期：——
• OCHIAI MASAHITO; ARIMOTO MASAO; FUJITA EIICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 10, 460-461
  作者：OCHIAI MASAHITO、 ARIMOTO MASAO、 FUJITA EIICHI

  DOI：——

  日期：——