5-nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indazole | 68159-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-Pyrrolidino-5-nitroindazol；5-nitro-3-pyrrolidin-1-yl-1(2)H-indazole；5-nitro-3-pyrrolidin-1-yl-1H-indazole
• CAS: 68159-15-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: KGNHPCLDZNYBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2019222173A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲唑 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 5-nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2019222173A1

文献信息

• Wrzeciono; Linkowska, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 10, p. 593 - 596
  作者：Wrzeciono、Linkowska

  DOI：——

  日期：——
• Wrzeciono; Linkowska; Majewska, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 8, p. 582 - 584
  作者：Wrzeciono、Linkowska、Majewska、Gzella、Stochla

  DOI：——

  日期：——
• WRZECIONO U.; LINKOWSKA E., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 10, 593-596
  作者：WRZECIONO U.、 LINKOWSKA E.

  DOI：——

  日期：——