(+/-)-6-Methoxy-5-nitro-1-trimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile | 186084-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-6-Methoxy-5-nitro-1-trimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 6-Methoxy-5-nitro-1-trimethylsilyloxy-l,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile；6-methoxy-5-nitro-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 186084-93-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄Si
• 分子量: 320.42
• InChiKey: OCWQLZIPXKAFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-Methoxy-5-nitro-1-trimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile 在 乙酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-6-Methoxy-5-nitro-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Use of .alpha..sub.1A -selective adrenoceptor agonists for the treatment

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患者尿失禁的方法，包括向患者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中化合物的每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US05610174A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-5-nitro-1-tetralone 在 ZnI₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-6-Methoxy-5-nitro-1-trimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Use of .alpha..sub.1A -selective adrenoceptor agonists for the treatment

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患者尿失禁的方法，包括向患者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中化合物的每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US05610174A1

文献信息

• Use of .alpha..sub.1A -selective adrenoceptor agonists for the treatment
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05610174A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  The present invention provides a method of treating urinary incontinence in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound having the following structure: ##STR1## wherein each of the substiutents for the compound is as defined in the specification.

  本发明提供了一种治疗患者尿失禁的方法，包括向患者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中化合物的每个取代基如规范中所定义。