(4aS,8aR)-4,4a,5,6,7,8a-hexahydro-1H-isochromene-3,8-dione | 89665-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4aS,8aR)-4,4a,5,6,7,8a-hexahydro-1H-isochromene-3,8-dione
• CAS: 89665-29-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: LTTRSYCMEQMSKL-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1R,2R)-2-Hydroxymethyl-3-oxo-cyclohexyl)-[1,3]dithiolane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 Raney Ni deactivated with acetone 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4aS,8aR)-4,4a,5,6,7,8a-hexahydro-1H-isochromene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  γ-酰基-和相关δ-内酯的便捷合成

  摘要：

  在一系列反应中合成了没有 6 个取代基的 γ-酰基-和相关的 δ-内酯，硫稳定的乙酸根阴离子与 α,β-不饱和酮的 1,4-共轭加成，然后用甲醛捕获生成的酮烯醇化物，温和内酯化、脱硫。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.213

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF γ-ACYL- AND RELATED δ-LACTONES
  作者：Michiharu Kato、Hiroaki Saito、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1246/cl.1984.213

  日期：1984.2.5

  γ-Acyl- and related δ-lactones having no 6 substituents were synthesized in a sequence of reactions, 1,4-conjugate additions of sulfurstabilized acetate anions to α,β-unsaturated ketones, followed by trapping of the resultant ketone enolates with formaldehyde, mild lactonization, and desulfurization.

  在一系列反应中合成了没有 6 个取代基的 γ-酰基-和相关的 δ-内酯，硫稳定的乙酸根阴离子与 α,β-不饱和酮的 1,4-共轭加成，然后用甲醛捕获生成的酮烯醇化物，温和内酯化、脱硫。