(1S,5R)-3-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane | 1233210-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,5R)-3-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 1233210-22-4
• 化学式: C₂₁H₃₂F₃NOSi
• 分子量: 399.572
• InChiKey: HEEBFRBTYFGMHT-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-3-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-{(1S,5R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷：一类有效的选择性多巴胺D3受体拮抗剂。

  摘要：

  本文中，我们报告了一系列新型“ C连接” 1,2,4-三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷的结构活性关系的详细描述。这些衍生物被赋予对多巴胺D 3受体非常高的体外亲和力和选择性。还报道了关于对hERG钾通道的不希望的亲和力的优化。该化合物系列的成员还显示出优异的体外和体内药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000026
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 、 (3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到(1S,5R)-3-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷：一类有效的选择性多巴胺D3受体拮抗剂。

  摘要：

  本文中，我们报告了一系列新型“ C连接” 1,2,4-三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷的结构活性关系的详细描述。这些衍生物被赋予对多巴胺D 3受体非常高的体外亲和力和选择性。还报道了关于对hERG钾通道的不希望的亲和力的优化。该化合物系列的成员还显示出优异的体外和体内药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000026