3-azidooxetane | 81764-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 3-azidooxetane
• CAS: 81764-67-2
• 化学式: C₃H₅N₃O
• mdl: MFCD18839088
• 分子量: 99.0922
• InChiKey: VLBNHYWWBQMQNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidooxetane 生成 3-氧杂环丁胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of electron-deficient oxetanes. 3-Azidooxetane, 3-nitrooxetane, and 3,3-dinitrooxetane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a003
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环丁烷-3-基甲磺酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以69%的产率得到3-azidooxetane
  参考文献：
  名称：

  GAP 替代品：基于 Oxetan-3-ol 磺酸酯的 3-叠氮氧杂环丁烷及其均聚物的改进合成

  摘要：

  在含能粘合剂领域，只有端羟基缩水甘油叠氮化物聚合物（GAP）得到广泛应用并在市场上占据主导地位。然而，环氧乙烷（如缩水甘油基叠氮化物（GA））在聚合过程中允许两种开环模式，从而导致不同末端的聚合物导致不均匀的固化结果。一个优雅的解决方案是聚合 3-叠氮氧杂环丁烷，因为只形成终止伯羟基。除此之外，由于相似的重复单元，聚（3-叠氮氧杂环丁烷）和 GAP 在其他方面是相同的。由于文献中制备3-叠氮氧杂环丁烷的方法要么使用有毒溶剂，要么产率低或产物不纯，要么无法重现，因此开发了一种新的合成方法，以得到纯物质和令人满意的收率。与文献及其通过单晶 X 射线衍射阐明的分子结构相比，作为前体的 oxetan-3-ol 的甲苯和甲磺酸酯的合成也得到了显着改善。通过振动和多核核磁共振光谱对上述化合物和聚（3-叠氮氧杂环丁烷）进行了深入研究（1 H、13 C、14 N)、差示扫描量热法和元素分析。使用 EXPLO5

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01060

文献信息

• [EN] ETHER LINKED TRIAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] TRIAZOLES À LIAISON ÉTHER UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109649A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to ether-linked triazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及醚键三唑化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，本发明涉及具有以下结构的化合物及其药用可接受的盐：Formula (I)。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, USE AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE, LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2017106771A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present disclosure is concerned with certain pyrrolopyrimidine compounds that are capable of inhibiting certain protein kinases, and especially the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) protein. Compounds of the present disclosure can be used to treat a number of disorders caused by or associated with abnormal LRRK2 kinase activity. Compounds of the present disclosure can be used to treat disorders including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease; precancerous conditions and cancer; autoimmune disorders such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis and psoriasis; and leprosy (Hansen's disease). This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及某些吡咯吡嘧啶化合物，这些化合物能够抑制某些蛋白激酶，尤其是富含亮氨酸重复激酶2（LRRK2）蛋白。本公开的化合物可用于治疗由或与异常LRRK2激酶活性相关的多种疾病。本公开的化合物可用于治疗包括帕金森病在内的神经退行性疾病；癌前病变和癌症；自身免疫性疾病，如克罗恩病、类风湿关节炎和牛皮癣；以及麻风病（汉森病）。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• [EN] KHK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KHK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022212194A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Compounds of formula (I), wherein the variable substituents are defined herein.

  式(I)的化合物，其中变量取代基在此定义。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OR AMELIORATION OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LE SOULAGEMENT DU CANCER
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022214606A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or salts, solvates, cocrystals, tautomers, or mixtures thereof. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds. Moreover, the present invention relates to the compounds of formula (I) or the salts, solvates, cocrystals, tautomers, or mixtures thereof or the pharmaceutical compositions for use as a medicament and to the compounds of formula (I) or the salts, solvates, cocrystals, tautomers, or mixtures thereof or the pharmaceutical compositions for use in the treatment or amelioration of cancer. Optionally, the compounds of formula (I) or the salts, solvates, cocrystals, tautomers, or mixtures thereof or the pharmaceutical compositions are administered in combination with a second therapeutic agent, in particular an anti-cancer agent.

  本发明涉及式（I）化合物或其盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体或其混合物。此外，本发明涉及包括所述化合物的药物组合物。此外，本发明涉及用作药物的式（I）化合物或其盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体或其混合物或药物组合物，以及用于治疗或改善癌症的式（I）化合物或其盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体或其混合物或药物组合物。可选地，式（I）化合物或其盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体或其混合物或药物组合物与第二治疗剂，特别是抗癌剂联合给药。
• [EN] CARBOXY-BENZIMIDAZOLE GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXY-BENZIMIDAZOLES MODULATEURS DU GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022225914A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和工具包。这些化合物通常用于治疗人类GLP-1R介导的疾病或病况。