2-苯基硫代色满 | 5961-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 中文名称: 2-苯基硫代色满
• 中文别名: 4-氨基-5-羟基-6-[[4-甲基-3-[(苯基氨基)磺基基]苯基]偶氮]-3-[(4-硝基苯基)偶氮]萘-2,7-二磺化二钠
• 英文名称: 2-phenylthiochroman
• 英文别名: 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiochromene
• CAS: 5961-99-9
• 化学式: C₁₅H₁₄S
• 分子量: 226.342
• InChiKey: NRYGFMAOIPXXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-iodophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 copper diacetate 、 potassium ethyl xanthogenate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-苯基硫代色满
  参考文献：
  名称：

  用黄原酸酯作为硫源的铜-碳键通过伴随的C-S键形成铜催化的多米诺合成

  摘要：

  已经描述了使用铜催化剂而不添加任何外部配体的用于合成硫代黄烷酮的有效多米诺方法。通过使用黄原酸酯作为无味硫源原位掺入硫，从易于获得的2'-碘doc烷或2'-溴查con酮以优异的收率合成了多种硫代黄烷酮。黄原酸酯与2'-卤代邻苯二甲酸酯的偶联反应通过铜催化的C （芳基） -S键形成，然后通过硫键的C-S键断裂，然后通过分子内迈克尔加成形成S-C键，从而形成多米诺骨牌过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02977

文献信息

• [EN] NEW BENZOFURANS SUITABLE AS PRECURSORS TO COMPOUNDS THAT ARE USEFUL FOR IMAGING AMYLOID DEPOSITS<br/>[FR] NOUVEAUX BENZOFURANES APPROPRIÉS EN TANT QUE PRÉCURSEURS DE COMPOSÉS QUI SONT UTILES POUR L'IMAGERIE DE DÉPÔTS AMYLOÏDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010024769A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to novel derivatives that are suitable as precursors to compounds that are useful for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. The compounds deriving from these precursors are useful in methods of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease by positron emission tomography (PET) as well as measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Furthermore, the present invention also discloses the precursor compounds in crystalline form.

  本发明涉及适用作为在活体患者中成像淀粉样沉积物有用的化合物的前体的新颖衍生物，以及这些化合物的组合物、使用方法和制备这种化合物的过程。从这些前体衍生的化合物在体内成像脑中的淀粉样沉积物的方法中有用，以允许通过正电子发射断层扫描（PET）进行阿尔茨海默病的临床前诊断，以及测量阿尔茨海默病治疗药物的临床疗效。此外，本发明还披露了结晶形式的前体化合物。
• [EN] SUBSTITUTED 4-METHYL-PYRROLO[1.2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-MÉTHYL-PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ ET LEURS UTILISATIONS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE LA GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2017004408A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Disclosed are new small molecules having a 4-methylpyrrrolo[l,2-a]pyrimidine- 8-carboxamide core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, including neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease. The small molecules may contain a fluorophore or may be conjugated to a fluorophore in order to prepare a fluorescent probe for use in high throughput screening methods to identify new modulators of glucocerebrosidase activity via fluorescence polarization.

  揭示了具有4-甲基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺核结构的新型小分子及其用途，用于调节葡萄糖乙酰硫脂酶活性。还揭示了包含这些小分子的药物组合物，可用于治疗与葡萄糖乙酰硫脂酶活性相关的疾病或疾病，包括神经系统疾病和障碍，如高雪氏病和帕金森病。这些小分子可能含有荧光团或与荧光团结合，以制备用于高通量筛选方法中的荧光探针，以通过荧光极化识别葡萄糖乙酰硫脂酶活性的新调节剂。
• [EN] QUINOLINES AND THEIR USE FOR TREATING ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS-CAUSED DISEASES<br/>[FR] QUINOLÉINES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES DUES AU STRESS DU RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE
  申请人：CELLADON CORP

  公开号：WO2016032569A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided herein are quinolines, e.g., a compound of Formula (I) or (IB), pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of an endoplasmic reticulum stress-caused disease. Also provided herein are methods of their use for reducing endoplasmic reticulum stress and modulating the activity of a sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase.

  本文提供了喹啉类化合物，例如，化合物的化学式为（I）或（IB），以及其药物组合物，并用于治疗、预防或改善内质网应激引起的一种或多种疾病症状的方法。本文还提供了用于减少内质网应激并调节肌浆/内质网Ca2+ ATP酶活性的方法。
• [EN] 7,11-METHANOCYCLOOCTA [B] QUINOLINE DERIVATIVE AS HIGHLY FUNCTIONALIZABLE ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 7,11-METHANOCYCLOOCTA [B] QUINOLINE UTILISÉ COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE POUVANT ÊTRE HAUTEMENT FONCTIONNALISÉS
  申请人：UNIV ROUEN

  公开号：WO2011124712A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention concerns new highly functionalizable Huprine derivatives of formula I: a method for preparing such compounds and their use for treating neurological diseases in which the level of acetylcholine is affected such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的新的高度可功能化的Huprine衍生物，以及制备这类化合物的方法，以及它们在治疗神经系统疾病中的应用，如阿尔茨海默病，其中乙酰胆碱水平受到影响。
• [EN] NEW PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PEPTIDOMIMÉTIQUES
  申请人：ALMQVIST FREDRIK

  公开号：WO2009134203A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to new compounds of the formula (I), (II), or (III)wherein R1, R2, R3, R4, R5 and W are as defined herein, and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aβ amyloid disease, such as observed in Alzheimer's disease, infectious diseases, PAI-I related disease, and in the manufacture of medicaments for such treatment.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)中的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和W如本文所定义，并含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗淀粉样疾病，特别是Aβ淀粉样疾病，如阿尔茨海默病中观察到的疾病、传染病、PAI-I相关疾病中的应用，并用于制造用于此类治疗的药物。

表征谱图