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2-(1,3-苯并噻唑-2-基甲氧基)乙醇
2-(1,3-苯并噻唑-2-基甲氧基)乙醇 | 2988-22-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
2-(1,3-苯并噻唑-2-基甲氧基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-
-ethanol-(1)
英文别名
2-benzothiazol-2-ylmethoxy-ethanol;2-Benzothiazol-2-ylmethoxy-aethanol;2-(1,3-Benzothiazol-2-ylmethoxy)ethanol
CAS
2988-22-9
化学式
C
10
H
11
NO
2
S
mdl
——
分子量
209.269
InChiKey
TXONHYODLHIXBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
42 °C
沸点:
168-170 °C(Press: 1.5-2 Torr)
密度:
1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
70.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-溴甲基-1,3-苯并噻唑
2-(bromomethyl)-1,3-benzothiazole
106086-78-6
C
8
H
6
BrNS
228.112
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1,3-苯并噻唑-2-基甲氧基)乙醇
生成 1H-3.4-Dihydro-1.4-oxazino<3.4-b>-benzthiazolium
参考文献:
名称:
Babichev,F.S.; Khilya,V.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 556 - 562
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
benzothiazol-2-ylmethoxy-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
2-(1,3-苯并噻唑-2-基甲氧基)乙醇
参考文献:
名称:
Babichev,F.S.; Khilya,V.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 556 - 562
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Subarowskii, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1096,1097
作者:
Subarowskii
DOI:
——
日期:
——
Babichev,F.S.; Khilya,V.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 556 - 562
作者:
Babichev,F.S.、Khilya,V.P.
DOI:
——
日期:
——
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