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(2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester | 1231717-57-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
——
(2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
1231717-57-9
化学式
C20H18N2O2
mdl
——
分子量
318.375
InChiKey
UPPWPAVHJLPOIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)-acetic acid methyl estercopper(l) iodidepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindole
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化烷基2- [1-(1-吡啶-2-基)-1H-吡咯-2-基]乙酸酯的脱羧烷氧基甲基化的第一个实例
    摘要:
    已经开发出前所未有的官能团辅助的Cu I催化的去官能化反应。简单的策略可以从大量N-吡啶基吡咯烷酸酯中除去带有亚甲基的酯(–CH 2 CO 2 R)。除了合成以外,还报道了一项有趣的广泛的机理研究,该研究提供了有关Cu I和N-吡啶基环的作用的证据。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000331
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶methyl (E)-3-(2-formyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acrylate二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到(2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    异吲哚和吡咯衍生物的新方法
    摘要:
    通过胺与 3-(2-甲酰基-环烯基) α,β-不饱和酯或腈类又是由 β-溴乙烯基醛通过 Pd(0) 催化的 Heck 反应制备的。双异吲哚也通过这种室温程序获得。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219563
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