6-Methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonylchlorid | 99505-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonylchlorid
• 英文别名: 6-methyl-4-oxochromene-3-sulfonyl chloride
• CAS: 99505-07-4
• 化学式: C₁₀H₇ClO₄S
• 分子量: 258.682
• InChiKey: DDBHPIOVTJRHQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  396.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonylchlorid 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 3-Formyl-4-hydroxy-6-methyl-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Loewe, Werner; Jeske, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 10, p. 2012 - 2016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-sulfinsaeure 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Loewe, Werner; Jeske, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 10, p. 2012 - 2016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LOWE, W.;JESKE, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 10, 2012-2016
  作者：LOWE, W.、JESKE, P.

  DOI：——

  日期：——