Caulibugulone E

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Caulibugulone E
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: STQJYENAEKLYFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(甲基氨基)异喹啉-5,8-二酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以74%的产率得到Caulibugulone E
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of caulibugulones A–E

  摘要：

  海洋珊瑚虫代谢物caulibugulone A–E是从一种易得的异喹啉二酮中制备的。这些天然产物被发现是双特异性磷酸酶Cdc25B的有效且选择性的抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b408184f

文献信息

• [EN] IN-FLOW PHOTOOXYGENATION OF AMINOTHIENOPYRIDINONES GENERATES NOVEL PTP4A3 PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] PHOTOOXYGÉNATION EN FLUX D'AMINOTHIENOPYRIDINONES GÉNÉRANT DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE PHOSPHATASE PTP4A3
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020102245A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The disclosure provides compounds that inhibit protein tyrosine phosphatase, such as protein tyrosine phosphatase 4A3 (PTP4A3). The disclosure also provides pharmaceutical compositions, uses, and methods of using the compounds, such as in the treatment of cancers. (I), wherein X is O or NH.

  该披露提供了抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物，例如蛋白酪氨酸磷酸酶4A3（PTP4A3）。该披露还提供了药物组合物、用途以及使用这些化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。（I），其中X为O或NH。
• IN-FLOW PHOTOOXYGENATION OF AMINOTHIENOPYRIDINONES GENERATES NOVEL PTP4A3 PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP3880200A2

  公开（公告）日：2021-09-22
• [EN] IN-FLOW PHOTOOXYGENATION OF AMINOTHIENOPYRIDINONES GENERATES NOVEL PTP4A3 PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] PHOTOOXYGÉNATION À ÉCOULEMENT ENTRANT D'AMINOTHIÉNOPYRIDINONES PRODUISANT DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE PHOSPHATASE PTP4A3
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020102243A2

  公开（公告）日：2020-05-22

  The disclosure provides compounds that inhibit protein tyrosine phosphatase, such as protein tyrosine phosphatase 4 A3 (PTP4A3). The disclosure also provides pharmaceutical compositions, uses, and methods of using the compounds, such as in the treatment of cancers.
• Synthesis and biological evaluation of caulibugulones A–E
  作者：Peter Wipf、Beomjun Joo、Theresa Nguyen、John S. Lazo

  DOI：10.1039/b408184f

  日期：——

  The marine bryozoan metabolites caulibugulone A–E were prepared from a readily available isoquinoline dione. These natural products were found to be potent and selective inhibitors of the dual specificity phosphatase Cdc25B.

  海洋珊瑚虫代谢物caulibugulone A–E是从一种易得的异喹啉二酮中制备的。这些天然产物被发现是双特异性磷酸酶Cdc25B的有效且选择性的抑制剂。

表征谱图