N-(4,5-dihydro-1H-2-imidazolylmethyl)-N-4-methylphenyl-N-phenylamine | 87261-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4,5-dihydro-1H-2-imidazolylmethyl)-N-4-methylphenyl-N-phenylamine
• 英文别名: (4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-phenyl-p-tolyl-amine；(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-phenyl-p-tolyl-amine；N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-4-methyl-N-phenylaniline
• CAS: 87261-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 265.358
• InChiKey: WCBQXGCJOIWYPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-苯基苯胺 在 六甲基磷酰三胺 、 硫代乙酰胺 、 sodium iodide 作用下， 反应 25.0h， 生成 N-(4,5-dihydro-1H-2-imidazolylmethyl)-N-4-methylphenyl-N-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Parihar; Dash; Kudav, Journal of Chemical Research, 2004, # 3, p. 220 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .alpha.-Adrenergic activities of some substituted 2-(aminomethyl)imidazolines
  作者：Walfred S. Saari、Wasyl Halczenko、William C. Randall、Victor J. Lotti

  DOI：10.1021/jm00366a022

  日期：1983.12

  A series of 2-(aminomethyl)imidazolines related to the alpha-adrenergic antagonist phentolamine was prepared and evaluated for alpha-adrenergic agonist and antagonist activities in the isolated, field-stimulated rat vas deferens. Affinities for alpha-adrenergic receptors were determined by displacement of [3H]clonidine and [3H]prazosin from membrane binding sites of calf cerebral cortex. This series

  制备了一系列与α-肾上腺素拮抗剂酚妥拉明有关的2-（氨基甲基）咪唑啉，并评估了分离的，经田间刺激的大鼠输精管中α-肾上腺素能激动剂和拮抗剂的活性。α-肾上腺素能受体的亲和力是通过从小腿大脑皮质的膜结合位点置换[3H]可乐定和[3H]吡唑嗪来确定的。该系列药物提供了多种α-肾上腺素能谱，其中一些（氨甲基）咪唑啉是非选择性α1-和α2-肾上腺素能拮抗剂，如酚妥拉明，而另一些则是非选择性α1-和α2-激动剂或混合α1。 -激动剂/α2-拮抗剂。