5-(1-nitroethyl)-6-phenyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 1354829-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-(1-nitroethyl)-6-phenyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 1354829-62-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: YLCCNGZUXJPMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-[1,3]二氧并[4,5-g]异喹啉 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 vanadia 作用下， 以 乙二醇 、 异丙醇 为溶剂， 60.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 5-(1-nitroethyl)-6-phenyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过交叉脱氢偶联反应使叔胺实现C–H官能化：好氧条件下无溶剂合成α-氨基腈和β-硝基胺†

  摘要：

  报道了在有氧条件下通过氧化交叉脱氢偶合反应无溶剂合成α-氨基腈和β-硝基胺的方法。发现催化量的乙酰丙酮钼（VI）催化叔胺的氰化反应形成α-氨基腈。五氧化二钒发现可以促进氮杂-亨利反应以提供β-硝基胺。这两种对环境有益的反应均在不存在溶剂的情况下使用分子氧作为氧化剂进行。

  DOI：

  10.1039/c1ob06466e

文献信息

• C–H functionalization of tertiary amines by cross dehydrogenative coupling reactions: solvent-free synthesis of α-aminonitriles and β-nitroamines under aerobic condition
  作者：Kaliyamoorthy Alagiri、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c1ob06466e

  日期：——

  A solvent-free synthesis of α-aminonitriles and β-nitroamines by oxidative cross-dehydrogenative coupling under aerobic condition is reported. A catalytic amount of molybdenum(VI) acetylacetonoate was found to catalyze cyanation of tertiary amines to form α-aminonitriles, whereas vanadium pentoxide was found to promote aza-Henry reaction to furnish β-nitroamines. Both of these environmentally benign

  报道了在有氧条件下通过氧化交叉脱氢偶合反应无溶剂合成α-氨基腈和β-硝基胺的方法。发现催化量的乙酰丙酮钼（VI）催化叔胺的氰化反应形成α-氨基腈。五氧化二钒发现可以促进氮杂-亨利反应以提供β-硝基胺。这两种对环境有益的反应均在不存在溶剂的情况下使用分子氧作为氧化剂进行。