diethyl (10-hydroxydecyl)phosphonate | 174538-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (10-hydroxydecyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl 10-(tert-butyldimethylsilyloxy)decylphosphonate；10-diethoxyphosphoryldecan-1-ol
• CAS: 174538-15-9
• 化学式: C₁₄H₃₁O₄P
• 分子量: 294.371
• InChiKey: UBSXRFLRTOXOGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (10-hydroxydecyl)phosphonate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 diethyl <10-(2-amino-1,6-dihydro-6-chloro-9H-purin-9-yl)decyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k
• 作为产物：
  描述：

  diethyl <10-(tetrahydrofuranyloxy)decyl>phosphonate 在 AG₅₀W-X₈ (H⁺) ion-exchange resin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以47%的产率得到diethyl (10-hydroxydecyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k

文献信息

• Tully, Sarah E.; Cravatt, Benjamin F., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 3264 - 3265
  作者：Tully, Sarah E.、Cravatt, Benjamin F.

  DOI：——

  日期：——
• ALUMINUM NITRIDE POWDER, RESIN COMPOSITION, AND THERMALLY CONDUCTIVE MOLDED OBJECT
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20170066908A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides, as an aluminum nitride powder excellent in the water resistance, an aluminum nitride powder subjected to a surface treatment with a predetermined organic compound. The present invention also provides a resin composition including the aluminum nitride powder and a resin, and a thermal conductive molded article obtained by molding the resin composition.
• US9663635B2
  申请人：——

  公开号：US9663635B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• Guanine, Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine, and Triazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidine (8-Azaguanine) Phosphonate Acyclic Derivatives as Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase
  作者：Lilia M. Beauchamp、Joel V. Tuttle、Martha E. Rodriguez、Marcos L. Sznaidman

  DOI：10.1021/jm950736k

  日期：1996.1.1

  Phosphonate acyclic derivates of guanines, pyrazolo[3,4-d]pyrimidines, and triazolo[4,5-d]-pyrimidines (8-azaguanines) are inhibitors of the enzyme purine nucleoside phosphorylase (PNPase) with Ki' values ranging from 0.05 to 1.6 microM. These compounds are enzymatically stable congeners of the potent PNPase inhibitor acyclovir diphosphate (53).

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。