1,2,3,5,6,10b-hexahydro-8-(3-carboxypropyl)-9-hydroxy-1H-benzo[g]indolizidin-3-one | 648435-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,5,6,10b-hexahydro-8-(3-carboxypropyl)-9-hydroxy-1H-benzo[g]indolizidin-3-one
• 英文别名: 4-(9-hydroxy-3-oxo-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8-yl)butanoic acid
• CAS: 648435-14-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: WRQIXVQTTURWMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5,6,10b-hexahydro-8-(3-carboxypropyl)-9-hydroxy-1H-benzo[g]indolizidin-3-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到1,2,3,5,6,10b-hexahydro-8-(3-methoxycarbonylpropyl)-9-methoxy-1H-benzo[g]indolizidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过顺序角环合成合成第一个单芳族B环13-氮杂甾族环系统

  摘要：

  芳香环B的顺序角环化用于以有效的总产率构建13-氮杂甾族环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 乙酰氯 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 1,2,3,5,6,10b-hexahydro-8-(3-carboxypropyl)-9-hydroxy-1H-benzo[g]indolizidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过顺序角环合成合成第一个单芳族B环13-氮杂甾族环系统

  摘要：

  芳香环B的顺序角环化用于以有效的总产率构建13-氮杂甾族环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.041

文献信息

• Synthesis of the first monoaromatic B-ring 13-azasteroid ring system by sequential angular annulation
  作者：Charles M Marson、Jennifer H Pink、Christopher Smith

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.041

  日期：2003.12

  A sequential angular annulation of an aromatic ring B is used to construct the 13-azasteroid ring system in efficient overall yield.

  芳香环B的顺序角环化用于以有效的总产率构建13-氮杂甾族环系统。