Butanedinitrile, 2,3-bis(1,1-dimethylethyl)-, (R*,S*)- | 91637-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Butanedinitrile, 2,3-bis(1,1-dimethylethyl)-, (R*,S*)-
• 英文别名: rac-2,3-di-tert-butylsuccinonitrile
• CAS: 91637-74-0；131079-35-1；131079-36-2；144332-37-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: DFEIEMPRHDVNLF-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac.-2,3-Bis-tert.-butyl-bernsteinsaeure-diamid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 Butanedinitrile, 2,3-bis(1,1-dimethylethyl)-, (R*,S*)-
  参考文献：
  名称：

  Eberson,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, # 5, p. 1196 - 1202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-electron oxidation of carboxylates by hexachloroosmate(V) ion
  作者：Lennart Eberson、Monica Nilsson

  DOI：10.1039/c39920001041

  日期：——

  Hexachloroosmate(V) cleanly oxidizes tetrabutylammonium tert-butylcyanoacetate to decaboxylative-coupling products, meso-and rac-2,3-di-tert-butylsuccinonitrile, thus constituting the first metal ion-based oxidant to be found to simulate properly this aspect of the Kolbe anodic oxidation of carboxylates.

  六氯膦酸酯（V）干净地将叔丁基氰基乙酸四丁基铵氧化为十羧化偶联产物内消旋和外消旋-2,3-二叔丁基丁二腈，从而构成第一个能正确模拟该方面的金属离子基氧化剂。羧酸盐的Kolbe阳极氧化。
• Eberson,L. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 2462 - 2470
  作者：Eberson,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Eberson, Lennart; Nilsson, Monica, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 11, p. 1129 - 1137
  作者：Eberson, Lennart、Nilsson, Monica

  DOI：——

  日期：——