(R)-5-ethyl-N-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-5-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxamide | 1584146-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (R)-5-ethyl-N-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-5-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxamide
• 英文别名: US9546173, cmpd 80；(5R)-5-ethyl-N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-5-methyl-2-(oxan-4-ylamino)-7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1584146-59-7
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₃
• 分子量: 425.531
• InChiKey: ZMIXJNQMYIWZES-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-5-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-5-ethyl-N-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-5-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxamide 、 (R)-5-ethyl-N-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-5-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROPYRROLIDINOPYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐；如本文所述。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与治疗协同剂结合或使用的这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些在治疗与ERKl和/或ERK2激活相关的癌症等疾病方面非常有用，特别适用于对Raf和/或MEK抑制癌症治疗药物显示抵抗的MAPK信号通路依赖性癌症。

  公开号：

  WO2014047020A1

文献信息

• DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：DILLON Michael Patrick

  公开号：US20150274733A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; as further described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and combinations comprising these compounds combined with or used with a therapeutic co-agent, as well as therapeutic uses of these compounds and compositions. These are useful in the treatment of diseases such as cancer that are associated with activation of ERK1 and/or ERK2, and especially for MAPK pathway dependent cancers showing resistance to Raf and/or MEK inhibitory cancer therapeutics

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐；如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并与治疗协同剂联合使用或与治疗协同剂一起使用的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些化合物和组合物在治疗与ERK1和/或ERK2激活相关的疾病，特别是对于显示对Raf和/或MEK抑制性癌症治疗药物耐药的MAPK通路依赖性癌症的治疗非常有用。
• US9546173B2
  申请人：——

  公开号：US9546173B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRROLIDINOPYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014047020A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; as further described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and combinations comprising these compounds combined with or used with a therapeutic co-agent, as well as therapeutic uses of these compounds and compositions. These are useful in the treatment of diseases such as cancer that are associated with activation of ERKl and/or ERK2, and especially for MAPK pathway dependent cancers showing resistance to Raf and/or MEK inhibitory cancer therapeutics

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐；如本文所述。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与治疗协同剂结合或使用的这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些在治疗与ERKl和/或ERK2激活相关的癌症等疾病方面非常有用，特别适用于对Raf和/或MEK抑制癌症治疗药物显示抵抗的MAPK信号通路依赖性癌症。